3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoelang de proefstimulatieperiode moet duren om de patiënten die reageren op de behandeling te onderscheppen. Hierbij ligt de nadruk op een zo kort mogelijk periode waarin (iedereen?) de meesten patiënten…
Hoofddoel:Vergelijk de algehele overleving van personen behandeld met docetaxel versuspatiënten behandeld met docetaxel plus raduim-223Secondaire doelstellingen:Om te vergelijken:een. Radiografische progressievrije overleving zoals gedefinieerd in…
Door gebruik te maken van geavanceerde respiratoire monitoring technieken beogen we meer inzicht te verkrijgen in de fysiologische effecten en potentiele voordelen van FCV in vergelijking met PCV in patienten met matig tot ernstig ARDS. Onze…