7 resultaten
Om de effectiviteit van erlotinib te bepalen als deze gegeven wordt aan chemo-naieve NSCLC patiënten zoals die door de Non Progress Rate (NPR) wordt bepaald bij 8 weken.
Het doel van het onderzoek is om een bevolkingsonderzoek naar coeliakie te verrichten bij alle kinderen van 12 maanden tot 4 jaar die het CJG bezoeken in een goed-omschreven regio in Nederland, om aan te tonen dat bevolkingsonderzoek naar coeliakie…
Deel 1 - Om de werkzaamheid te bepalen van orale BCX9930 monotherapie toegediend gedurende 24 weken, vergeleken met voortgezette therapie met complement component 5 (C5) -remmers, bij personen met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) die…
Het doel van deze studie is om te bepalen of LNP023 effectief en veilig is voor de behandeling van PNH. LNP023 wordt hierbij vergeleken tov de Standard of Care (SOC) anti-C5 antilichaam behandeling. De primaire doelstellingen zijn:- Het aantonen van…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is de evaluatie van de farmacokinetiek (PK), farmacodynamiek (PD), veiligheid en werkzaamheid van ALXN1210 bij pediatrische patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH).
Het doel van de studie is om op de consultatiebureaus in de regio Kennemerland de haalbaarheid, kosten-effectiviteit en acceptatie van vroege opsporing naar coeliakie bij kinderen tussen de 12 maanden en 4 jaar te onderzoeken. Deze resultaten zullen…
Primair:- Het beoordelen van PK-non-inferioriteit van ravulizumab s.c. versus ravulizumab i.v. bij volwassen patiënten met PNH Secundair: - Het karakteriseren van de PK van ravulizumab s.c.- Het karakteriseren van de PD van ravulizumab s.c.- Het…