4 resultaten
Het hoofddoel van dit onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid (iedere toxiciteit en bijwerking) van SAR405838 en Pimasertib te beoordelen. Dit is inclusief de maximale dosis die veilig en verdraagbaar is voor de onderzoeksgeneesmiddelen.…
Het doel van ons onderzoek is analyse van het effect van pompsnelheid optimalisatie op klinische en echocardiografische parameters na 3 maanden follow up.
Vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van voorheen onbehandelde proefpersonen met N-Ras gemuteerd, lokaal gevorderd of metastatisch maligne cutaan melanoom,, die ofwel met pimasertib ofwel met dacarbazine behandeld worden.Werkzaamheid…
Om de effectiviteit van erlotinib te bepalen als deze gegeven wordt aan chemo-naieve NSCLC patiënten zoals die door de Non Progress Rate (NPR) wordt bepaald bij 8 weken.