3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel van deze prospectieve, twee-arm, multicenter, post-market studie is om de veiligheid te evalueren door de incidentie van gerapporteerde-apparaat gerelateerde bijwerkingen (AE) tot en met 30 dagen na gebruik van de Endo GIA *…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
2 doelen:1. De identificatie en de discriminatie van de burden van AF en de tevredenheid van de patient over het nECG systeem in patienten met paroxysmaal AF, die een cathether ablatie ondergaan ter behandeling van AF.2. Bepalen van de relatie…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Veiligheid en werking van medica! device HASS System onderzoeken bij patiënten met hartfalen.