26 resultaten
Vaststellen van de effectiviteit van imiquimod crème en de veiligheid, het immunologisch effect en de kwaliteit van leven tijdens behandeling met imiquimod crème evalueren.
Primaire doel:Het vergelijken van de immunologische respons op vaccinatie met HPV16 E6 en E7 synthetisch lange peptiden plus toediening van imiquimod op de vaccinatieplaats met vaccinatie zonder toediening van imiquimod.Secundaire doel:Het…
Primaire doelstelling: * Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van ProCervix, zowel lokaal als systemisch, bij met HPV 16 en/of 18 geïnfecteerde vrouwen met een normale cytologie, gedurende Week 0 tot 10 van de studie. Secundaire…
Het vaststellen welke behandeling de voorkeur heeft voor de behandeling van anale intra-epitheliale neoplasie in HIV+ MSM en HIV+ vrouwen.
1. het bestuderen van het klinisch effect van lokale behandeling met monobenzone en imiquimod creme op cutane melanoom metastasen in stadium III-IV melanoma2. het bestuderen van de inductie van tumor specifieke immuniteit door MI therapie via het…
Het doel van het klinisch onderzoek is verder evalueren van de prestaties en veiligheidsprofiel van de commercieel verkrijgbare Portico klep, geïmplanteerd met behulp van het afleveringssysteem en het laadsysteem, bij patiënten met ernstige…
Primair:- het exploreren van de farmacodynamiek van imiquimod op de huid (al dan niet in combinatie met tape stripping) - het identificeren van de dosis respons relatie van imiquimod op de huidSecundair:- het vaststellen van de veiligheid en…
Deelonderzoek AFase 1b:Om de DLT te beoordelen en de MTD van sasanlimab in combinatie met encorafenib en binimetinib te schatten om de RP2D voor de combinatie te bepalen.Fase 2:Om de langdurige ORR van sasanlimab in combinatie met encorafenib en…
Primair:- Beoordelen van de antitumoractiviteit van de combinatie van encorafenib, binimetinib en cetuximab door middel van bepaling van het algehele responspercentage (cORR) door de lokale radioloog/onderzoeker bij volwassen deelnemers met niet…
Safety Lead-inBij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker met een BRAF V600E mutatie (BRAFV600E) (mCRC):Primair: • Beoordelen van de veiligheid/verdraagbaarheid van de combinatie van encorafenib + binimetinib + cetuximabSecundair:•…
Primair- Immunologisch karakteriseren van imiquimod-geïnduceerde ontsteking na 7-daagse blootstelling van gezonde huid;- Het evalueren van lokale complement activering/deposities na een langdurige topicale imiquimod challenge;- Evalueren van de…
Primaire doelen• Om complementactivering te evalueren na topische imiquimod challenge• Om complementactivering na lokale UV-B-challenge te evalueren
Primaire doelen Fase Ib deel: Bepalen van de MTD (maximaal verdraagbare dosis) en/of de aanbevolen fase 2 dosering (Recommended Phase 2 Dose) van LGX818 in combinatie met cetuximab ± BYL719. Fase II deel: Vergelijken van de werkzaamheid van de…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit, bijwerkingen en kwaliteit van leven van een imiquimod-behandeling, in een geselecteerde patiëntenpopulatie die imiquimod verkiest boven een lisexcisie in de behandeling van…
Fase 1b: Schatten van de MTD(s) en/of RP2D(s) van de tripelcombinatie WNT974, LGX818 en cetuximab bij patiënten met BRAFV600 gemuteerde CRC met veranderingen van het Wnt systeem.Fase II: Maken van een voorlopige inschatting over de antitumor…
Het onderzoeken van anti-tumor activiteit van LGX818 en MEK162 gecombineerd met een derde, targeted (doelgericht) middel na progressie met LGX818 en MEK162 combinatie behandeling
Primair: Bepalen van de doeltreffendheid van ALA-PDT (2 lichtfracties, lage licht intensiteit) voor behandeling van VLS en HSIL (klinische en histologische respons). Meten van de kwaliteit van leven voor en na behandeling d.m.v. gestandaardiseerde…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid te karakteriseren.1. Om de beschikbare RFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.2. Om de beschikbare DMFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.3. Het beschrijven van de gerapporteerde…
Primaire doel:Het evalueren van de werkzaamheid van encorafenib + binimetinib bij behandeling naive en al eerder behandelde patiënten met BRAFV600E-gemuteerd NSCLC, gemeten aan de hand van ORR.Secondaire doelen:1. Het evalueren van de werkzaamheid…
• Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van binimetinib• Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van encorafenib