15 resultaten
Het doel van de studie is bepalen van de MTD (Maximal Tolerate Dose) en/of de RP2D (Recommended Phase 2 Dose) voor de combinatie MEK162 en panitumumab, gevolgd door een fase II deel om het klinisch effect te onderzoeken en verder de veiligheid van…
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de punt-accuraatheid van een op microdialyse gebaseerd continu glucosemeetsysteem. Secundaire doelen zijn het bepalen van de trend-accuraatheid en de betrouwbaarheid van het systeem.
Het doel van deze klinische studie is het vergelijken van het effect van panitumumab en cetuximab (Erbitux®) bij het behandelen van metastaserende darmkanker bij patiënten bij wie de tumor het wild-type (onveranderd) KRAS-gen bevat en die eerder…
Een consistente bevinding in veel studies bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom of een tumor van de gastro-oesofageale overgang is dat de respons na preoperatieve behandeling, vooral de afwezigheid van resterende ziekte in het…
Dit is een fase I studie met het primaire eindpunt om de veiligheid te evalueren van radiotherapie gecombineerd met Panitumumab bij een blaasbesparende behandeling van een in de spierlaag ingroeiende blaastumor. Secundair eindpunt is de…
Primair:beschrijving van de 1-jaars overall survival na chemoradiatietherapie met of zonder panitumumab bij irresectabel slokdarmcarcinoom. De controle arm wordt gebruikt om te valideren of het historische cohort gebruikt voor vergelijking, gelijk…
Om bij a terme zwangeren met een onrijpe cervix (Bishop score < 6, Appendix1) de effectiviteit van inleide van de baring met een transcervicale Foley catheter te onderzoeken in vergelijking met inleiding van de baring met prostaglandines
primair:Fase I: Het vaststellen van een aanbevolen veilige dosering voor de combinatie van chemoradiatie met gemcitabine en panitumumab bij patienten met niet uitgezaaide inoperabale alvleesklierkanker. Fase II: 1) Onderzoeken welk gedeelte van de…
De voornaamste doelstelling is de beoordeling van het effect van de behandeling met panitumumab plus FOLFIRI op *overall survival* en *progression free survival* in vergelijking met FOLFIRI alleen als tweedelijnstherapie bij gemetastaseerde…
Is primen van de cervix, als onderdeel van het inleiden van de bevalling:- thuis kosteneffectiever en even veilig als in het ziekenhuis?- met oraal misoprostol even kosteneffectief en veilig vergeleken met een foley katheter?
Deel 1 primaire doelstelling:Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en reeks van verdraagbare doseringen in patienten met BRAF-V600E mutatitie positieve colorectale kanker in 2 doses groepen:* dabrafenib + panitumumab* trametinib +…
Optimalisatie van de behandeling van uitgezaaide dikke darmkanker met cetuximab middels PET imaging.
Deel I: 1) 89Zr-cetuximab opname aantonen in niet-hepatogene tumor laesies bij standard dosering of per cohort opgehoogde dosering cetuximab doses (dose escalatie). 2) de associatie bepalen tussen 89Zr-cetuximab opname in niet-hepatogene tumor…
- Primaire doelstelling: Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van onderzoeksbehandelingen met sotorasib bij volwassen proefpersonen met een KRAS p.G12C gemuteerde solide tumor in een gevorderd stadium- Secundaire doelstellingen:…
Primair:- Patiënten op basis van hun tumor profiel toegang bieden tot commercieel verkrijgbare targeted anti-kanker medicijnen- Beschrijven van effectiviteit en toxiciteit van deze medicijnen wanneer ingezet o.b.v. tumor profiel maar buiten de…
Het doel van het onderzoek is om de mediane progressievrije overleving (PFS) te bepalen en R0 / 1 secundaire resectie rate na inductie systemische behandeling van patiënten met colorectaalcarcinoom met aanvankelijk niet-resectabele uitzaaiingen…