11 resultaten
Het hoofddoel van de iSPOT-D studie is om gestandaardiseerde genetische, neurofysiologische en -cognitieve protocollen in te zetten om:1. markers te identificeren bij patienten met een depressieve episode en bij verschillende sub-types binnen een…
Primaire: Het bestuderen van het percentage therapietrouwe zwangere vrouwen met antidepressivagebruik tijdens de zwangerschap en secundaire onderzoeken van mogelijke factoren die kunnen leiden tot therapieontrouw gedrag in deze populatie.
Doelstellingen: de doelstellingen van het onderzoek voor adolescente patiënten (tussen 12 en 18 jaar oud) met voor een plasmatherapie gevoelig atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) zijn:Primair:* Beoordeel het effect van eculizumab op TMA-…
Doelstellingen: de doelstellingen van het onderzoek voor volwassen patiënten met voor een plasmatherapie resistent atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) zijn:Primair:•Beoordeling van het effect van eculizumab op de reductie van trombotische…
Zie engelse samenvatting.
Het onderzoeken van de bio-equivalentie van de nieuwe tabletvorm van escitalopram.
Het onderzoeken van de bio-equivalentie van de nieuwe tabletvorm van escitalopram.
Doelstellingen: de volgende doelstellingen van het onderzoek voor adolescente patiënten (tussen 12 en 18 jaar oud) met voor een plasmatherapie gevoelig atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) zijn:Primair:•Beoordelen van het effect van…
CYP2D6 remmende antidepressiva kunnen zorgen voor lagere endoxifen concentraties en daardoor mogelijk de effectiviteit van de tamoxifen behandeling beïnvloeden. Paroxetine is een potente CYP2D6 remmer en is geassocieerd met sterk verlaagde endoxifen…
Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van efalizumab gecombineerd met MTX, vergeleken met efalizumab monotherapie, bij de behandeling van volwassen patienten met matig ernstige tot ernstige plaque psoriasis.