6 resultaten
Toediening, of voortzetting van toediening, van UT-15C SR voor geschikt bevonden patiënten die deelnamen aan protocol TDE-PH-301 of TDE-PH-302 of TDE-PH-308 of andere UT-15C SR klinische protocollen.Evaluatie van de veiligheid van UT-15C SR op lange…
Het primaire doel van huidige studie is het ondrzoeken van het effect van stimulatie van de NBM op lage frequentie op het cognitief functioneren van patienten met gevorderde ziekte van Parkinson die al DBS stimulatie van de GPi ondergaan.Secundair…
Het hoofddoel van het voorgestelde onderzoek is om de effectiviteit van STN-DBS in combinatie met de beste orale medicatie (DBS-groep) ten opzichte van behandeling alleen met de beste orale medische behandeling (BMT-groep) te onderzoeken wat betreft…
Het onderzoek is opgezet voor het klinisch aantonen van de acute veiligheid van het hulpmiddel (primair eindpunt) alsmede de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid door follow-up op langere termijn (secundair eindpunt). De belangrijkste…
Het vaststellen van effectiviteit en veiligheid van elektroden en neurostimulatoren, welke worden gebruikt voor diepe hersenstimulatie in patiënten met obsessief-compulsieve stoornis.
Te onderzoeken wat het effect is van centrale thalamische DBS op het bewustijn van MCS patiënten. Hypothese: DBS resulteert in een verbetering van het bewustzijn bij MCS patiënten.