9 resultaten
Het doel van het onderzoek is functionele vebetering met een punt of meer op de gemodificeerde Rankin schaal na de 12e week natalizumab (vergeleken met baseline).
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het sterke klinisch effect van natalizumab in RRMS verklaard kan worden door functionele adaptatie mechanismen van het brein. Heeft natalizumab effect op functionele adaptatie zoals gemeten…
Het primaire studiedoel is het beoordelen van de werkzaamheid (klinisch en MRI) van het overgaan op natalizumab, vergeleken met het toedienen van interferon β1-a of glatirameer acetaat.
Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat serum concentratie geleide verlenging van de intervallen natalizumab infusies, niet leidt tot radiologische dan wel klinische ziekte activiteit.
Met dit onderzoek willen we de volgende punten onderzoeken: 1. bepaling van variabiliteit en bruikbaarheid van de mitoPO2 meting in kritiek ziekte patienten op de intensive care die een transfusie zullen ondergaan, 2. bepaling van de effect van…
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en verdraagbaarheid van het nieuwe middel PB006 (natalizumab) te onderzoeken als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. PB006 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…
Het doel van het onderzoek is validatie van de veiligheid van persoonlijk doseren van natalizumab vanaf 6 weken en de landelijke haalbaarheid onderzoeken van persoonlijk doseren van natalizumab. Verder zullen wij de effecten van persoonlijk doseren…
1. Beschrijven van de verandering van mitoPO2 in patienten met sepsis die resuscitatie ondergaan2. Beschrijven van de effect van resuscitatie en de geassocieerde verandering in mitoPO2 op de verandering in andere fysiologische parameters van…
Het primaire doel is het bepalen van de fixatie- en migratiepatronen van de G7 BiSpherical heupkom in combinatie met de GTS steel (Zimmer Biomet) in vivo, met model bases RSA over een periode van 10 jaar.