3 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de Janus OPTIMA stent voor de behandeling van de novo leasies tot een lengte van maximaal 28 mm in de kransslagaders met een diameter van 2.5 mm tot 4.0 mm
De beschrijving van between- en within-subject variabiliteit van de mitoPO2 metingen over 24 uur na ALA inductie bij gezonde vrijwilligers en bij neurochirurgische patienten. Gezonde vrijwilligers zorgen voor de exploratie van het effect van tijd…
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…