10 resultaten
Het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van de CardioFit systeem voor de behandeling van patiënten met systolisch hartfalen die ondanks optimale standaard behandeling volgens de huidige richtlijnen, onvoldoende symptoomverlichting hebben…
Om de CLE-karakteristieken van mediastinale lymfeklieren betrokken bij verschillende longaandoeningen te beschrijven en te definiëren.
Het bepalen van in vivo CLE karakteristieken van hogere urineweg tumoren uitgaande van het urotheel.
Om CLE beelden van de blaaswand direct te correleren aan histopathologie, en op basis daarvan karakteristieken van de blaas (normaal urotheel, benigne, laaggradig- of hooggradig oppervlakkig blaascarcinoom of CIS) op CLE-beeld te identificeren en te…
Om de CLE karakteristieken van normaal en afwijkend weefsel te beschrijven en te kwantificeren.Daarbij willen we kijken of het praktisch geode imaging opleverd wanneer we deze technieken met de huidige standaard-procedures combineren en of dit…
In deze studie wordt gekeken hoe veilig de combinatie van de experimentele geneesmiddelen dostarlimab, belrestotug en GSK6097608 is bij patiënten met niet eerder behandelde, gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker. En hoe goed de…
Primair (ALLEEN DEEL 1A):Dosisescalatie: Bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen dosering voor fase 2, (RP2D) van GSK3745417 als enige middel intraveneus toegediend aan proefpersonen met bepaalde gevorderde of gerecidiveerde…
DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…
Het doel van het onderzoek is tweeledig. En heeft daarom twee gelijkwaardige doelen.Ten eerste wordt er gekeken wat de diagnostische accuratesse van de flexibele fiber (Cystoflex*F probe) is voor het diagnosticeren en graderen (laaggradig versus…
Primaire doelstelling:Het inschatten van de werkzaamheid van dostarlimab bij deelnemers met dMMR/MSI-H rectaalkanker in stadium II/III (lokaal gevorderd) die niet eerder is behandeld.Secundaire doelstellingen:- Het nader inschatten van de…