67 resultaten
Het primaire doel van het fase 1 deel van deze studie is om de dosering van metformine, gegeven in combinatie met carboplatin/paclitaxel chemotherapie, voor fase 2 onderzoek vast te stellen. De secundaire doelen zijn om het veiligheidsprofiel van…
Primaire doelstelling* Vergelijken van het objectieve respons percentage en de totale overleving van BMS-936558 met gebruik van het product/de producten naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerd melanoom.Secundaire…
Deze studie is ontworpen als een extensie voor andere studies met veliparib. Het eerste doel van deze studie is de veiligheid en verdraagzaamheid van veliparib als monotherapie, veliparib in combinatie met carboplatin/paclitaxel of veliparib in…
Het primaire doel van dit onderzoek is de vaststelling van de maximaal toelaatbare dosering voor een nieuwe formulering van oraal docetaxel in combinatie met ritonavir in een wekelijks schema.Het doel van het amendement (behandelarm B)is om te…
RO5479599 is een experimenteel geneesmiddel dat wordt onderzocht door F. Hoffmann-La Roche voor het behandelen van solide tumoren met een HER3 over expressie, bij deze studie toegespitst op patiënten met gevorderd / gemetastaseerd niet-kleincellig…
Het doel van het onderzoek om te bepalen of er een ideal moment van toediening van immunotherpie bestaat, om het effect van chemotherpie te maximaliseren.Hiervoor is het van belang om:- De farmaco-kinetiek van chemotherpie te bepalen;- Het…
Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en bevacizumab in patiënten met gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.
Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.
Het doel van het onderzoek is de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van BIBW 2992 plus wekelijks Paclitaxel ten opzichte van de door de onderzoeker gekozen chemotherapie bij patienten met Niet -kleincellig longcarcinoom, stadium IIIb of IV…
* Doelstellingen werkzaamheidTenzij anders gespecificeerd worden de werkzaamheidsdoelstellingen geanalyseerd voor de vergelijking van de volgende behandelingen:• Atezolizumab + carboplatine + nab-paclitaxel (groep B) versus carboplatine + nab-…
Dit is een fase III, open-label, multicenter, gerandomiseerde studie om de effectiviteit en veiligheid van atezolizumab (anti PDL1 antilichaam) in vergelijking met chemotherapie bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerd blaaskanker na…
In het onderzoek zal worden gekeken naar patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarbij de tumoren een bepaald type eiwit dat PD-L1 wordt genoemd tot expressie brengen. Het onderzoek heeft tot doel om een nieuw geneesmiddel…
Primaire doelstelling:Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1, zoals vastgesteld aan de hand van geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling door een radioloog, bij proefpersonen met sterk PD-L1 tot expressie…
Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de aanvankelijk chemotherapievrije behandeling met trastuzumab en pertuzumab, gevolgd door een tweedelijnstherapie met T-DM1 bij progressie van de ziekte met een eerste chemotherapie…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om aan te tonen dat de progressievrije overleving (PFS) bij 8 cycli (2 maal 4 cycli) intermittente chemotherapie (paclitaxel) met betrekking tot de werkzaamheid niet inferieur is aan 8 cycli continue…
1. Primair doel: Evaluatie van de veiligheid (toxiciteit) en het immuunmodulerend effect van TIL plus IFN* in patienten met een recidief epithelial ovarium carcinoom (EOC) en bepalen van de optimale dosering IFN* die samen met chemotherapie kan…
Primaire doelstelling• Het doel is de veiligheid en tolerantie, de dosis-limiterende dosis, de maximum-tolereerbare dosis (MTD), PARP-inhiberende dosisrange van KU-0059436 in combinatie met paclitaxel / carboplatine bij patiënten met vergevorderde…
Het primaire doel van het onderzoek is om rogaratinib (BAY1163877) te vergelijken met standaard chemotherapie (docetaxel, paclitaxel of influnine) in termen van verlenging van de algehele overleving (OS) van patiënten met FGFR-positief…
Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen van een tweemaal daags LDM behandelingsschema met paclitaxel in een aangename orale toedieningsvorm.
Primaire doelstellingen (1) Beoordeling van de totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met metastatische of lokaal geavanceerde/niet-resecteerbare urotheelkanker die is gerecidiveerd of progressie vertoont na op platina gebaseerde…