3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…
AfgekeurdZal niet starten
De primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB074 bij proefpersonen met neuropathische PLSR.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Met dit onderzoek willen we de voedingsstatus van patienten die een rectumresectie en IORT ondergaan in verband met een maligniteit, verbeteren. Door verbetering van de voedingsstatus, door vroegtijdige enterale voeding, verwachten wij opnameduur en…