3 resultaten
Het onderzoek is ontworpen voor het bepalen van de werking van CCM bij patiënten met hartfalen, die een ejectiefractie van 25 tot 45% hebben. Het onderzoek heeft een adaptieve opzet, om de juiste statistische significantie en het…
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…
Hoofddoel:Vergelijk de biomarkerwaarden van de Atellica VTLi Sepsis test van capillair volbloed van een vingerprik met ontstold volbloed en plasma van een venapunctie.Secundaire doelstellingen:Correleer de bloed- en plasmaresultaten van de Atellica…