3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Beoordeling van de veiligheid en prestatie van het PTVAS-systeem voor de behandeling van symptomatische chronische functionele tricuspidalisinsufficiëntie bij patiënten met minimaal een matige tricuspidalisinsufficiëntie.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Deel A - CX-2009 monotherapie: Regime met dosering om de 21 dagenDe primaire doelstelling van Deel A is het vaststellen van het veiligheidsprofiel van CX-2009, de maximaal getolereerde dosis (MTD)/aangeraden fase 2 dosis (RP2D), en de dosis-…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Om ons voorgestelde SMS-protocol bij hoogrisicopatiënten te evalueren en te vergelijken met een tweejaarlijkse Amerikaanse screening.