5 resultaten
KERN PERIODEPrimair:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AG-348 toediening aan patiënten met pyruvaat kinase deficiëntie (PK-deficiëntie) tot 24 weken.Secundair:* Beoordelen van de farmacokinetiek (FK) van AG-348 en de…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe goed een nieuwe toedieningsvorm van tildrakizumab wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. Tildrakizumab (ook bekend als Ilumetri) is geen nieuw middel; het is reeds…
Primaire doelstelling van het onderzoek:Het primaire doel is de verificatie van de nauwkeurigheid en prestaties van het GlycostatTM-systeem, inclusief de mogelijkheid om een goede glucose controle te garanderen door middel van het algoritme. De…
Het primaire doel is om te onderzoeken of gecontroleerde dosisverlaging van de nieuwste biologics niet slechter is dan gebruikelijke zorg. Dit wordt gemeten door het percentage langdurige ziekte opvlammingen te vergelijken tussen de twee groepen (…
Hoofddoel:Om te bepalen of de tijd in het gewenste glucose bereik equivalent is door het advies over de insuline-infusiesnelheid van het Glycostat-algoritme te volgen in vergelijking met historische gegevens op de ICU. De historische gegevens voor…