6 resultaten
Het primaire doel van deze studie is Disease Control Rate evalueren (DCR; bevestigd complete respons (CR) of partiële respons (PR) of stabiele ziekte (SD)) van gefitinib met behulp van Response Evaluation Criteria in Solid Tumoren (RECIST) versie 1.…
Primaire doelen: 1) Fase IB: Bepaling van de MTD of RP2D van INC280 in combinatie met gefitinib bij patiënten met NSCLC en een c-MET ontregeling. 2) Fase II: Bepaling van de totale klinische activiteit van INC280 in combinatie met gefitinib bij…
Primaire uitkomstmaat: mate van 'geen progressie' (NPR) vast te stellen na 8 weken behandeling met gefitinib en fulvestrant in EGFR gemuteerde patiënten die eerdere behandeling met reversibele TKI's hebben gehad. Secundaire…
Het primaire doel van deze studie is om de nauwkeurigheid van de meting van energieverbruik en rusthartslag te bepalen.Secundaire doelstellingen zijn beoordeling van de nauwkeurigheid van andere metingen, zoals de slaapduur, stappen tellen,…
Primaire doelen:1) De veiligheid beoordelen van CHMI trans protocollen in gezonde, malariavrije vrijwilligers die worden blootgesteld aan malaria door middel van Plasmodium falciparum sporozoite challenge en bloodstage challenge.2) Vaststellen van…
Primair• Het evalueren van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS), op basis van onafhankelijke radiologische evaluatie (independent radiology review, IRR), van ASP8273 vergeleken met erlotinib of gefitinib bij patiënten met…