3 resultaten
Het doel van het onderzoek is 1) om de haalbaarheid, veiligheid en effectiviteit vast te stellen van NcAcc DBS in patiënten met een chronische therapie resistente heroïne en/of cocaïne verslaving; 2) om de functionele neurale effecten van NcAcc DBS…
Primair doel van dit onderzoek is met een non-inferiority opzet de veiligheid en effectiviteit van aan de hand van iwFR (of vergelijkbare diastolische indicatoren in rust) uitgevoerde volledige revascularisatie na (binnen 1-45 dagen) te vergelijken…
Safety run-in:Primaire doel: De veiligheid beoordelen van i.v. teicoplanine profylaxe, toegediend op 3 dagen per week met een doseringsinterval van twee tot drie dagen bij kinderen met nieuw gediagnosticeerde AML. Een patiënt is evalueerbaar voor…