8 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om de werking van de gesplitste toediening van Re-188-HEDP met een interval van twee weken te bestuderen. Daarnaast wordt de veiligheid van deze therapie onderzocht.Het primaire doel van het Fase I deel van het…
Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Re-188-HEDP bij gelijktijdige behandeling met capecitabine, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…
Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Xeloda® bij gelijktijdige behandeling met Re-188-HEDP, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…
Uitzoeken of bij patiënten met een hormoon refractair ossaal gemetastaseerd prostaatcarcinoom de combinatie van Rhenium-188 HEDP met Cabazitaxel een effectievere behandeling is dan behandeling met Cabazitaxel alleen.
Het onderzoek is opgezet voor het klinisch aantonen van de acute veiligheid van het hulpmiddel (primair eindpunt) alsmede de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid door follow-up op langere termijn (secundair eindpunt). De belangrijkste…
Het doel van dit onderzoek is om de de standaard-behandeling met radium-233-chloride (bewezen overlevingsvoordeel) te vergelijken met de behandeling met rhenium-188-HEDP (welke nu wordt toegepast voor pijn-palliatie). Dit onderzoek zal plaatsvinden…
Vaststellen of [18F]FES PET/CT de stadiëring van vrouwen met klinisch stadium II/III of LRR, graad 1-2, ER+ borstkanker kan verbeteren ten opzichte van het standaard stadiëringsonderzoek met [18F]FDG PET/CT.
Het doel van dit onderzoek is om 1) het testen van de nieuwe PET-tracer [18F] AV1451 voor tau pathologie als een diagnostische marker voor AD en als een prognostische marker in AD en DLB 2) de (regionale) tracer binding van [18F] AV1451 te…