3 resultaten
Met behulp van uitgebreide farmacokinetische en -dynamische data trachten wij een model te ontwikkelen (via NONMEM) welke ons meer inzicht geeft in het farmacologische profiel van IVIg bij CIDP patiënten, alsmede zorgt voor een *evidence based*…
Primaire doelen:1) De veiligheid beoordelen van CHMI trans protocollen in gezonde, malariavrije vrijwilligers die worden blootgesteld aan malaria door middel van Plasmodium falciparum sporozoite challenge en bloodstage challenge.2) Vaststellen van…
Primaire doelstellingenIn de dosisescalatiefase:• Het beoordelen van de veiligheid en farmacokinetiek (PK) voor het bepalen van een maximaal getolereerde dosis (maximally tolerated dose, MTD) of aanbevolen fase 2-dosis (recommended phase 2 dose,…