3 resultaten
De primaire doelstelling van het onderzoek is de vergelijking van de 3 uur durende i.p. infusie van catumaxomab met prednisolon en catumaxomab zonder prednisolon door de superioriteit aan te tonen voor de veiligheid en niet-inferioriteit voor de…
Om de inter-en intra-individuele variabiliteit in de farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van de onderzoeksmedicatie te evalueren na een twee-periode met herhaalde enkelvoudige dosering van 2 mg toegediend door subcutane (SC) injectie bij…
Het primaire doel is om de veiligheid, verdraagbaarheid en dosisbeperkende toxiciteiten te evalueren en de aanbevolen dosis voor verder onderzoek te bepalen van INCA00186 als monotherapie en van combinatiebehandelingen van INCA00186 met retifanlimab…