3 resultaten
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…
Het doel van deze studie is om de diagnostische accuratesse van de copeptin-bepaling na de arginine-infusietest te vergelijken met de bepaling van het copeptine na een 3% NaCl-infusietest voor de diagnose van diabetes insipidus of primaire…
Deel A: Veiligheid:• Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van maximaal vier dosisniveaus van rilzabrutinib bij patiënten met ITPWerkzaamheid:• Verkennen van de klinische activiteit van maximaal vier dosisniveaus van rilzabrutinib bij…