4 resultaten
Primair: beoordeling van de hoogste veilige startdosering van INC424 bij MF patiënten met een uitgangswaarde van de trombocyten van <100 x 109/L en *75 x 109/L (1e stratum) en van <75 x 109/L en *50 x 109/L (2e stratum).Secundair:…
Primaire doel:Het bestuderen van de farmacokinetiek van gentamicine, tobramycine, vancomycine en ciprofloxacine in morbide obese patiënten en het vergelijken van deze parameters met patiënten met normaal gewicht. Secundair doel:Het bestuderen van de…
Het doel van deze studie is om vast te stellen of we de duur van antibiotica voor een gecompliceerde S. aureus bacteriemie (SAB) veilig kunnen verkorten van 6 naar 4 weken.
Deze studie is een open-label, niet-gerandomiseerde extensie studie van de CCDZ173X2201 studie. Het heeft tot doel behandeling met CDZ173 aan te bieden aan patiënten met APDS / PASLI die hebben deelgenomen aan onderzoek CCDZ173X2201 of patiënten die…