5 resultaten
Het doel van dit uit drie onderdelen bestaande onderzoek van fase I/II is het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek-farmacodynamiek (PK-PD) profiel, maximaal getolereerde dosis en antitumor effect van een dagelijkse dosis…
Dit onderzoek is opgezet om de werkzaamheid van pralsetinib te beoordelen vergeleken met een platinumbevattend chemotherapieregime naar keuze van de onderzoeker voor patiënten met gemetastaseerd NSCLC en een oncogene RET-fusie die geen eerdere…
Het evalueren van de veiligheid op de lange termijn van zanubrutinib bij patiënten met B-celkankers die hebben deelgenomen aan een overkoepelend onderzoek van BeiGene naar zanubrutinib
Het doel is om de neuropathieklachten te verbeteren bij IgM-gerelateerde MGUS patiënten.
Primair:• Vergelijken van de werkzaamheid van zanubrutinib (ook bekend als BGB-3111) versus ibrutinib zoals gemeten via totaal responspercentage bepaald via de beoordeling van de onderzoeker Secundair:• Vergelijken van de werkzaamheid van…