44 resultaten
Het hoofddoel van deze studie is om aan de hand van veiligheids en werkzaamheidsgegevens de respons op een variabele dosis R115866 0,5 mg, R115866 1 mg, R115866 2 mg en R115866 placebo te beoordelen bij eenmaal daagse toediening aan patiënten met…
Analyse van de veiligheid en de potentiële eigenschappen van microplasmine voor arteriële rekanalisatie via intra-arteriële toediening bij patiënten met acute intracraniële vertebrobasilaire arterieafsluiting.
Primair doel: Bevestigen van het veiligheidsprofiel van plerixafor voor de mobilisatie van stamcellen bij patiënten met lymfomen of multipel myeloom die in aanmerking komen voor een autologe hematopoëtische stamceltransplantatie.Secundaire doelen:*…
De primaire doelstelling van deze studie is het bepalen van de excretiebalans en het ophelderen van het metabole pad van eribuline in vivo na een eenmalige dosis van met koolstof-14-straling gemerkt eribuline (14C-eribuline) bij patiënten met een…
Zie tekst in het Engels.
Primaire doelstelling• Het bepalen van het effect van de inductie van cytochroom P450 3A4 enzym (CYP3A4) door rifampicine op de farmacokinetiek (PK) van eribuline na intraveneuze (IV) toedieningSecundaire doelstellingen• Het bepalen van de…
Primair: De antivirale werkzaamheid beoordelen van de combinatietherapie met drie antivirale geneesmiddelen (TCAD) (m.a.w. amantadine en ribavirine gelijktijdig toegediend met oseltamivir) in vergelijking met die van oseltamivir in monotherapie bij…
Nu de resultaten uit recent afgeronde ADME-onderzoeken naar radioactief gelabeld materiaal [CLBH589B2108] met patiënten uitwezen dat zowel de nieren als de lever betrokken zijn bij de uitscheiding en het metabolisme van panobinostat, is inzicht in…
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre BCT197 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C…
Het doel van deze studie is te onderzoeken of de behandeling van het lymfoom in het centraal zenuwstelsel verbeterd kan worden.
Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en bevacizumab in patiënten met gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.
De doelstellingen van deze studie zijn het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van twee jaarlijkse cycli van intraveneus toegediende alemtuzumab en driemaal per week subcutaan toegediende interferon bèta 1a (Rebif) bij patiënten met…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken of de cyclodextrine toegevoegd aan de cholecalciferol formulering een effect heeft op de beschikbaarheid van vitamine D3 in het lichaam. Dus, er zal onderzocht worden of concentraties van vitamine D3 die…
BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de lange termijn veiligheid en tolerantie van…
Het verder bestuderen van de langetermijn veiligheid (tot 5 jaar) van denosumab bij patiënten die androgeen-onthoudende therapie ondergaan voor niet-uitgezaaide prostaatkanker.
Het vaststellen van de bioequivalentie van 6 mg dexamethason per os als alternatief voor 5,26 mg dexamethasondinatriumfosfaat toegediend intraveneus bij patiënten met een pneumonie.
Het doel van de studie is om het effect te onderzoeken van beta-agonistische en beta-antagonistische behandeling op de botremodeling.
Kijken of therapietrouw/ gebruiksvriendelijkheid na het verstrekken van de Red Heart polypil ( bevattend een lage dosering aspinie, een statine en twee bloeddruk verlagende medicijnen) beter is in vergelijking tot de standaard behandeling van hart-…
Doel van dit onderzoek is om vast te stellen of midostaurin een effectief en veilig geneesmiddel is voor mensen die lijden aan agressieve systemische mastocytose of mestcel leukemie.
De studie CAEB071A2206 zal de veiligheid, werkzaamheid en beoogde dalconcentraties voor optimale dosering van AEB071 gecombineerd met Certican (everolimus) in een CNI-vrij regime bij de novo niertransplantaatontvangers beoordelen. Het zal een veilig…