78 resultaten
Om de haalbaarheid van een enkele UCBT te bestuderen, met een ex - vivo SR - 1 uitgebreide unit. Evalueren van bijwerkingen en transplantatie gerelateerde mortaliteit (TRM) Evalueren van engraftment and engraftment kinetiek: herstel immuunsysteem,…
De studie heeft drie doelen. 1. Het aantonen dat deze vorm van RCA het bloedingsrisico niet verhoogt zoals LMWH maar wel een vergelijkbare antistolling geeft van het extracorporele circuit. Indien uit deze haalbaarheidsstudie blijkt dat citraat geen…
Nagaan of en in welke mate neutronen activatie analyse in staat is stabiel 58 Fe te meten in het bloed na toediening van een kleine speurdosis van 5 mg oraal 58Fe sulfaat
Het bekijken van het effect van een rode bloedcel transfusie op de microcirculatie.
Doel is om te onderzoeken of het gebruik van Tranylcypromine, een monoamine oxidase remmer, leidt tot verhoogde expressie van HbF in volwassenen. Indien dit het geval is zal de uitkomst van dit onderzoek gebruikt worden voor het opzetten van…
Dit onderzoekt kijkt of er een verschil is in trombocyten functie gemeten met tromboelastografie en multiple electrode aggregometry tijdens en na het gebruik van mini-extracorporele circulatie tijdens electieve coronaire bypass chirurgie in…
Het voornaamste doel van dit onderzoek is de identificatie van de moleculaire mechanismen die de structuur en functie van rode bloedcellen regelen in patienten met neurodegeneratie van de basale ganglia . Hiertoe worden een aantal karakteristieken…
Het primaire doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te bevestigen van Genz 112638 bij patiënten met de ziekte van Gaucher type 1 na 39 weken behandeling.Het secundaire doel van dit onderzoek is de werkzaamheid, veiligheid en…
Evaluatie van het effect van stimulerende spirometrie op het voorkomen van het ACS in volwassen patienten met sikkelcelziekte die zijn opgenomen voor een pijnlijke crise. Phospholipase A2 en provalcitonine worden daarnaast geanalyseerd om de relatie…
De onderzoeksdoelen van de gehele NIMBL studie zijn als volgt:Doel 1. Verkrijgen van inzicht in het natuurlijke beloop van AGS en RVCL d.m.v.* Registratie van pediatrische en volwassen AGS en RVCL patienten, en smeden van een klinisch netwerk voor…
Wij zullen onderzoeken, of gezonde mannen met een hoog-normaal serum CK, een lagere plaatjes aggregatie hebben dan mensen met laag-normaal CK.
Beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van eculizumab bij pediatrische patiënten met aHUS ter controle van TMA, gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.
Het belangrijkste doel is om te bepalen of de toevoeging van foliumzuur aan ferrofumaraat bijdraagt aan de stijging van het Hemoglobine, en of dit ook de kwaliteit van leven beinvloedt.
Te onderzoeken of het verhogen van hemoglobine concentratie tot fysiologische normaal waarde het functionele herstel verbeterd en de revalidatie periode verkort na heup fractuur chirurgie bij de oudere patiënt.
1. Bestuderen van de relatie tussen cerebrale doorbloeding en klinische bevindingen (neurologisch, neuropsychologisch) bij patienten met sikkelcel ziekte.2. Vergelijken van resultaten beeldvormende diagnostiek van kinderen met en zonder…
Het vaststellen van de accuratesse waarmee de Cyranose, een elektronische neus, patienten met een waarschijnlijke of bewezen invasieve pulmonale aspergillose kan onderscheiden van neutropene controle-patienten met koorts.Het vaststellen van de…
Het bepalen van de rol van VWF en ADAMTS13 in de pathofysiologie van vaatverstoppingen bij patienten met sikkelcelziekte.
De veiligheid en uitvoerbaarheid van een diagnostisch algoritme voor arm vene trombose prospectief te bepalen. Dit algoritme bestaat uit een klinische beslisregel (regel van Constans), D-dimeer en compressie echografie.
Het onderzoeken van de percepties van niet-Nederlandse ouders ten aanzien van de beenmergtransplantatie van hun kind en de zorg die ze hebben gekregen voor, tijdens en na de behandeling. Het achterliggende doel is het verbeteren van de zorg voor…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid van Genz 112638 te beoordelen ten opzichte van Cerezyme na een behandeling van 52 weken bij met Cerezyme gestabiliseerde patiënten met de ziekte van Gaucher type 1. De…