10 resultaten
Doelstelling:Het bepalen van de optimale diagnostische patch-test concentratie van ME-PPD om een contactallergie aan te tonen, bij vastgestelde PPD-allergische patiënten. Hypothese:Verwacht wordt dat de optimale patch-test concentratie van ME-PPD 1…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de vier behandelmogelijkheden bij huidreacties als gevolg van continue subcutane apomorfine infusie te onderzoeken, vergeleken met geen behandeling. Het primaire eindpunt is de absolute…
Primaire doelstelling: Het doel van dit onderzoek is om de doorbloeding en zuurstofconsumptie van spieren bij patiënten met CRPS te vergelijken met gezonde controles. Deze worden zowel in rust als tijdens inspanning gemeten. Secundaire doelstelling…
Evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft ten opzichte van een placebo gel bij injectiegerelateerd erytheem.De secundaire onderzoeksdoelen zijn het evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft…
Het doel van de studie is om uitspraak te kunnen doen over de mogelijkheid van het PROTILL product om te kunnen voorzien in de eiwitbehoefte van patiënten met overgewicht opgenomen op de IC.
Het doel van dit onderzoek is om bij patiënten met letsel aan de vinger, welke regionale vingeranesthesie behoeft, twee verschillende soorten anesthesie te vergelijken: de klassieke Oberst anesthesie versus de volairblok anesthesie. Hiermee hopen…
Primaire doel: effectiviteit evalueren van de effectiviteit van imiquimod 5% creme vergeleken met de behandeling met LLETZ ( Large Loop excision of the transformation zone ) voor recidief/recidue CIN afwijkingenSecundaire doel: Effectiviteit…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de verschillen tussen orgaan-specifieke en spiereiwitturnover middels het gebruik van met stabiele isotopen gelabelde aminozuren in patiënten die een chirurgische ingreep ondergaan.Primaire doel:…
Het doel van de studie is om de haalbaarheid in te schatten voor een gepowerde dubbelblinde studie en om op basis van de gemiddelde pijnvermindering een powercalculatie te kunnen maken, alsmede tolerantie en veiligheid te testen.
Primaire doelstelling- Evalueren of het voorkomen van aspiratie, infecties, en koorts met metoclopramide, ceftriaxon, paracetamol, of een combinatie van deze middelen, in de eerste vier dagen na een beroerte de functionele uitkomst na 90 dagen…