100 resultaten
Evaluatie van de veiligheid van ataluren op lange termijn bij patiënten met nmCF, zoals bepaald door bijwerkingen en afwijkende laboratoriumwaarden.
Het hoofddoel van het onderzoek is om in een grote studie qua patientenaantallen en studieduur te onderzoeken of in vergelijking met tiotropium toegediend met de HandiHaler®, tiotropium toegediend met de Respimat® vergelijkbare effecten laat zien op…
Primair: dosis-respons, het doseringsinterval, werkzaamheid en veiligheid van 3 eenmaal daagse en 3 tweemaal daagse doseringen gedurende 4 weken bij patiënten met matige tot ernstige COPD. Secundair: PK, systemische PK-PD, dosis-respons en dosis-…
1. Beschrijven van de ziektelast van CAP en andere lage luchtweginfecties, gemeten naar ziekteduur, proportie complicaties, ziekenhuisopnames en mortaliteit.2. Beschrijven van de ziektelast van CAP en andere lage luchtweginfecties, gemeten naar…
1. Te onderzoeken of een aangepaste wijze van APAP de compliance van patienten kan verbeteren in vergelijking met vaste CPAP, in de hedendaagse PAP behandeling van OSAHS patiënten.2. Te onderzoeken of er een overeenkomst is tussen de parameters van…
Onze hypothese is dan ook dat patiënten met AATD en een gestoorde longfunctie verschillen van COPD patiënten zonder AATD en gezonde niet-rokende controles door i. meer luchtweginfecties; ii. meer ontsteking; en iii. een slechtere afweer. We denken…
In deze studie zullen we het voorschrijfgedrag van huisartsen die het GRACE INTRO programma (zie hieronder) hebben gevolgd vergelijken met dat van niet getrainde huisartsen. Daarnaast zullen we onderzoeken wat het effect is van voorlichting over het…
Het vergelijken van de effectiviteit van twee doseringen van erlotinib (150 mg en 300 mg) op de progressie-vrije overleving (PFS) in huidig rokers met stadium IIIB / IV NSCLC na falen van een eerste-lijn, op platina gebaseerde chemotherapie.
Het doel van het onderzoek is aantonen dat de consumptie van van plant stanol ester verrijkte yoghurts de immuun functie in vivo in astma patiënten kan verbeteren.
Primair:Om het hemodynamisch profiel van Riociguat in patienten met symptomatische pulmonale hypertensie geassocieerd met linker ventriculaire systolische dysfunctie te beoordelen.Secundair:- Om de veiligheid, de werkzaamheid en het farmacokinetisch…
Doel van het onderzoek is om de resultaten van ex vivo onderzoek te bevestigen in humaan weefsel in vivo. Hiervoor zullen optische spectroscopie metingen verricht worden in een klinische setting tijdens een chirurgische procedure. Dit zal…
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) op de lange termijn bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).
Primair: aantonen dat QVA149 effectiever is bij patiënten met matige tot ernstige COPD dan NVA237 of indacaterol tijdens een behandeling van ongeveer * jaar. Secundair: mate van dyspnoe (vragenlijst), quality of life (vragenlijst), gebruik van…
Primaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de tijd tot de eerste morbiditeit en mortaliteit (MM) event bij patiënten met PAHSecundaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de inspanningscapaciteit en andere…
Deel I van het onderzoek: Het doel van dit onderzoek is om 1) het voorkomen en de ernst van objectief gemeten comorbiditeit (spiermassaverlies, glucose intolerantie, cardiovasculaire risico, osteoporose, chronisch nierfalen, metabool syndroom,…
Primair doel:Aantonen dat CHF 1535 tweemaal daags superieur is aan formoterol tweemaal daags wat de frequentie van COPD-exacerbaties na 48 weken van behandeling betreft en wat de longfunctie betreft (verandering van het vóór de medicatietoediening…
Primaire doel:het beschrijven van farmacokinetische parameters van salbutamol iv in kinderen met een status asthmaticus.Secundaire doel:het bekijken van een mogelijke relatie tussen de dosis van salbutamol, de plasma levels. het effect van…
Primair: Effectiviteit van de eerstelijns combinatie van ambrisentan en tadalafil in vergelijking met een add-on regime van beide middelen, gemeten aan de tijd tot eerste klinisch falen van de behandeling (overlijden, opname, ziekteprogressie,…
Het bepalen van het percentage patiënten met ten minst één subtherapeutische infliximab dalspiegel van < 1 mg/l.Het bepalen van het percentage patiënten die minimaal op één tijdstip positief zijn voor AIAs.Bepalen van het percentage patiënten…
Het doel van het onderzoek is om een correlatie te vinden tussen het verschil in mannitol PD15 (de dosis mannitol waarbij een daling in FEV1 van >= 15% optreedt) 6 uur na een eenmalige dosis beclometason en na 4 weken behandleing met…