5127 resultaten
The test product supports normal physical growth in healthy term infants
The main objective of this study is to analyze the effect of early (12 weeks corrected age) versus late (17 weeks corrected age) introduction of complementary food (weaning) on the prevalence of obesity at the age of 2 years in preterm infants.…
Het doel van dit onderzoek is om meer te weten te komen over de snelheid waarmee verschillende soorten eiwitten worden verteerd en opgenomen in het bloed. Dit is van belang omdat verschillen in de snelheid van vertering en opname effect kunnen…
Het doel van deze studie is om de genetische oorzaken te identificeren die ten grondslag liggen aan erfelijke opticopathieën en om genotype-fenotype correlaties vast te stellen. Dit zal leiden tot betrouwbaardere prognosevoorspellingen, betere…
In dit onderzoek vergelijken we drie toedieningsvormen (producten) van cannabidiol (ook bekend als CBD): tinctuur (extract), shot en kauw. We vergelijken hoe snel en in hoeverre cannabidiol in de verschillende toedieningsvormen door het lichaam…
Evalueren van de werkzaamheid van natriumoxybaat (SXB) als een medische interventie om een verstoorde nachtslaap bij patiënten op de intensive care te behandelen.
Hoofddoel:De haalbaarheid en geschiktheid evalueren van de cultureel en contextueel aangepaste WHO's PM + -interventie voor Arabisch, Tigrinya of Oekraïens sprekend vluchteling jeugd die in Nederland wonen.Secundaire doelstelling:1. De…
Het hoofddoel van deze studie is het bestuderen van de biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek van acute Aronia Melanocarpa-supplementatie bij gezonde jonge (18-35 jaar) en oudere volwassenen (55-75 jaar).
Het doel van deze studie is om de evolutie van pulmonale laesies op serie HRCT scans in pediatrische kinderen met een *possible* of *probable*/*proven* IA te onderzoeken doormiddel van een evaluatie van de volume grootte van de laesies. Primaire…
Primaire doelstelling• Beoordelen van het effect van ALX148 plus pembrolizumab op de totale overleving (OS) en objectieve respons (ORR) bij patiënten met metastatisch of met niet-resectabel, recidiverend HNSCC dat PD-L1 positief is (CPS =1) en die…
Doel van de studieDit is een proof-of-concept studie om de effecten van rTMS (iTBS protocol) op het werkgeheugen van mensen met geheugenstoornissen na een hartstilstand in het verleden te onderzoeken. We stellen een reeks single case experimental…
Primaire doel is het evalueren van de effectiviteit van TORS ten opzichte van CPAP en MRA voor matige tot ernstige OSA.Secundaire doelen zijn: - Bepalen of de lange termijn uitkomsten van TORS beter zijn dan de CPAP of MRA - Het verschil tussen…
De overkoepelende doelstellingen van dit voorstel zijn 1) het identificeren van de neurofysiologische processen die ten grondslag liggen aan type I langzame golven en 2) deze te manipuleren om te bepalen of en hoe ze verband houden met dromen. De…
Onderzoeken van de werkzaamheid van PBMT om dysgeusia te voorkomen/verlichten bij patiënten met multipel myeloom die in Amsterdam UMC worden behandeld met conditionerende chemo(radio)therapie gevolgd door autologe stamceltransplantatie.
In dit onderzoek willen we het manchetontwerp bevestigen en ervoor zorgen dat het werkt. Ook worden aspecten als veiligheid en gebruiksgemak beoordeeld.
De klinische validatie van de DBS method voor immunosuppressive en creatinine.
Het doel van het onderzoek is om het effect van KOPPeling te onderzoeken. Het primaire doel van het onderzoek is het beantwoorden van de volgende vraag:1) In hoeverre leidt KOPPeling tot een toename van Kwaliteit van Leven bij KOPP?Verder beoogt dit…
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de rol van de eetsnelheid van ultrabewerkte voeding (14 dagen) in het matigen van de ad libitum energie-inname over tijd.
Primaire Doelstelling:Het bestuderen van veranderingen in microcirculatoire oxygenatie tijdens inspanning bij patiënten met long-COVID in relatie tot klinische symptomen.Secundaire Doelstellingen:Bij patiënten met long-COVID vergeleken met…
Het aantonen dat lorlatinib als enkelvoudig middel (groep A) superieur is aan crizotinib op zich (groep B) bij het verlengen van progressievrije overleving (PFS) bij deelnemers met gevorderde ALK-positieve NSCLC die behandelingsnaïef zijn.