32 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de per patiënt detectie ratio te vergelijken van 18F-fluciclovine PET/CT en 18F-DCFPyL PET/CT bij patiënten met een biochemisch recidief na behandeling met radicale prostatectomie.
Het doel van dit onderzoek is het demonstreren van de haalbaarheid van DLSCT om borstkanker te detecteren bij vrouwen met dicht borstklierweefsel.
De maximale getolereerde dosis (MTD) van 1 of 2 cycli Lu-PSMA bepalen als deze wordt gecombineerd met EBRT+ADT Secundaire doel: De acceptabele late bijwerkingen na 6 maanden bepalen, anti-tumor effect na 6 maanden bepalen, superieur dosimetrisch…
Deze studie heeft tot doel de progressievrije overleving (PFS) te onderzoeken volgens de RECIST 1.1-criteria tijdens behandeling met doelgerichte therapie geselecteerd middels STA-analyse (PFS2) en dit te vergelijkingen met de PFS die is…
Het primaire doel is het vinden van een meer effectieve behandeling voor patienten met PVD, waarbij minder terugval optreedt en waarbij de autonomie van de vrouw een belangrijke rol speelt in het lage termijn herstel. Het secundaire doel is het…
Het vaststellen van de invloed van aprepitant op de blootstelling aan etoposide bij patiënten die behandeld worden voor testiscarcinoom.
Het evalueren van de haalbaarheid en effectiviteit van MR-gestuurde stereotactische radiotherapie op middels nano-MRI gedetecteerde regionale lymfekliermetastasen bij patiënten met een biochemisch recidief prostaatcarcinoom na eerdere radicale…
Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Cevira® vergeleken met placebo bij de behandeling van patiënten met cervicale histologische HSIL.
In dit onderzoek onderzoeken wij een mogelijke effect tussen IMU-935 en midazolam. Dit doen we door te onderzoeken wat het effect is van IMU-935 op hoe snel en in hoeverre midazolam in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden.…
Elinzanetant is een onderzoeksmiddel. Dat betekent dat het nog niet goedgekeurd is voor verkoop. Het mag alleen gebruikt worden voor onderzoeken, zoals dit onderzoek. Elinzanetant is uitgebreid getest in een laboratorium, Ook is het al gegeven aan…
1. Om de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek van de [18F]fluoro-PEG-folaat PET tracer na te gaan2. Om de sensitiviteit en specificiteit van een [18F]fluoro-PEG-folaat PET/CT scan voor de preoperatieve detectie van intra-abdominale metastasen…
1) Doel: de veiligheid en verdraagbaarheid van de pembrolizumab-combinatietherapie evalueren.2) Doel: Schatten van de PSA-respons op de pembrolizumab-combinatietherapie. 3) Doelstelling: Schatten van de overall response rate (ORR) op basis van…
Het primaire doel is de haalbaarheid onderzoeken van het gebruik van ICG om de grens tussen gezond (en daarom fluorescent) darmweefsel en endometriose te bepalen.
Evalueren van de opnameduur, toepasbaarheid, patient tevredenheid en complicatiekans tussen vNOTES hysterectomie met BSO en TLH bij patienten met een klinisch stadium 1 laaggradig endometriumcarcinoom.
Het doel van het onderzoek is om de follow-up resultaten op lange termijn (+/- 5 jaar na de interventie) te evalueren van een eerder voltooide studie die het effect onderzocht van een drie-componenten leefstijlinterventie met of zonder aanvullende *…
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe microkatheter 2.8F Sequre te testen voor behandeling van vleesbomen en/of adenomyosis bij een standaard embolisatie techniek en om de toegevoegde waarde van deze katheter…
Het doel van deze pilot studie is het vaststellen van de de diagnostische waarde van ademanalyse door eNose voor endometriose patiënten: kan eNose endometriose opsporen?
Meten van vrij radicalen door middel van diamond magnetometry in semen plasma, bloed serum en op oppervlak van spermatozoa wat gerelateerd zal worden aan de diversiteit van seminale microbiota, semen-parameters gedefinieerd volgens de WHO richtlijn…
Primair:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van tarlatamab • Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D)Secundair:• Evalueren van de antitumorwerking van tarlatamab zoals beoordeeld…
Het vergelijken van pembrolizumab plus paclitaxel (met of zonder bevacizumab), met placebo plus paclitaxel met of zonder bevacizumab, wat betreft progressievrije overleving