26 resultaten
OCT data verkrijgen van niet-syndromale craniosynostose patienten en deze vergelijken met de normaalwaarden.
Het primaire doel van deze studie is:- Om het potentiele verschil in MT en RNFLT tussen behandelde en onbehandelde patiënten met anisometropie of strabismus amblyopie te bepalen.Secundaire doelstellingen zijn:- Om de mogelijke verschillen in MT en…
De doelstellingen van het onderzoek zijn een evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doses van SAR422459 bij patiënten met de ziekte van Stargardt en een beoordeling van de mogelijke biologische activiteit van SAR422459.
Het hoofdoel van het onderzoek is het in kaart brengen van de op ERG gemeten retinale schade, ten gevolge van het inflammatoire proces van uveitis. Hierdoor willen wij onderzoeken of risicofactoren voor functieverlies gemeten op ERG een aggresievere…
Het primaire doel van deze studie is om de decentratie tussen de FEMTIS-IOL en de gouden standaard (Acrysof monofocale IOL) te vergelijken (na 13 weken)Secundaire doelen zijn:- Rotatie-stabiliteit- Tilt- UDVA (ongecorrigeerde vertevisus)-…
In deze studie willen wij de AT LISA tri 839MP IOL (multifocale/trifocale IOL) vergelijken met de TECNIS Symfony Extended Range of Vision IOL in termen van postoperatief behaalde visus op verscheidene afstanden en daarbij wordt ook gekeken naar de…
Primary: In kaart brengen van eventuele (sub)klinische corneale en intraoculaire pathologie bij patiënten met recessieve dystrofische epidermolysis bullosa (RDEB). Het primaire doel is eventuele (sub)klinische corneale en intraoculaire afwijkingen…
Onderzoeken of E-PsEYE leidt tot een verlaging van depressie en angstklachten (primaire uitkomstmaten) en problemen met acceptatie van de visuele beperking (secundaire uitkomstmaat). Uitvoeren van een procesevaluatie om inzicht te krijgen in…
Primaire doelstelling:Het aantonen van non-inferioriteit van de ACRYSOF IQ PanOptix presbyopie corrigerende IOL model TFNT00 vergeleken met de AT LISA tri IOL model 839MP in gemiddelde fotopische binoculaire ongecorrigeerde gezichtsscherpte op…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de contrastgevoeligheid, het gezichtsveld en de adaptatietijd bij hoge lichtomstandigheden.
Exploratie en optimalisering van de bruikbaarheid van Doppler-OCT scanning van aandoeningen met een effect op een van de retino-choroidale lagen.
Het vergelijken van de Ocular Surface Disease Index (OSDI, index ontwikkeld om aandoening van het oogoppervlak te meten) na gebruik van autologe en allogene SEDs, in vergelijking met de waarde voor gebruik van de SEDs.
Het doel van het onderzoek is het beschrijven van de visuele resultaten en het beoordelen van de veiligheid over een periode van 12 maanden na bilaterale implatatie van de AcrySof® IQ PanOptix* ouderdomsverziendheid corrigerende IOL Model TFNT00.
Primair: De diagnostische waarde onderzoeken van vier nieuwe methoden om PAF en MSA te kunnen onderscheiden: Corneal confocal microscopy (CCM), Optical coherence tomography (OCT) om de retinale zenuwlaag dikte en het totale maculaire volume te meten…
Het doel van dit onderzoek is om de "Optical Density Ratio" te bepalen voor de prototype CORIMAP camera en te vergelijken met de Oxymap T1 in verschillende omstandigheden namelijk, in zittende positie en liggende positie (normoxie) en met…
Doel van het onderzoek is om de nieuwe methode DMEK te vergelijken met de gouden standaard DSAEK op het gebied van uitkomst en kosteneffectiviteit. Primaire onderzoeksvraag is :Leidt DMEK bij patiënten met FECD tot een betere Best Corrected Visual…
Het doel van dit onderzoek is (1) Het toetsen en ontwikkelen van een opstelling voor het bepalen van de contrastgevoeligheid, het gezichtsveld en de adaptatietijd bij hoge lichtomstandigheden.(2) Het doen van een pilot met 10 proefpersonen met…
Het primaire doel van deze studie om het verschil in calcificatie bevorderende en remmende factoren in het serum van PXE patiënten en controles te vergelijken. Secundaire doelen (optioneel) zijn:- Om verschillen in MRI brein laesies, perfusie en…
Het aantonen van het bijkomende IOD-verlagend effect van SIMBRINZA (tweemaal daags toegediend) wanneer samen gebruikt met DUOTRAV oplossing bij proefpersonen met open-kamerhoek glaucoom of oculaire hypertensie.
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van het effect van een CZP-behandeling op de reductie van UA-exacerbaties bij patiënten met zowel actieve axSpA als een gedocumenteerde voorgeschiedenis van UA.…