101 resultaten
De studie heeft als doelstelling de verschillen in maaglediging en eiwit opname van caseïne met verschillende productmatrix (mineralensamenstelling) te meten.
It is expected that three small meals will not further deteriorate alertness levels and will reduce hunger feelings compared to one small meal during the night shift. Moreover, it is expected that meals low in glycaemic load will lead to smaller…
De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CU, een behandeling om het doel van corticosteroïdvrije symptomatische + endoscopische + histologische remissie te bereiken, superieur is…
Belangrijkste doelstelling:* Het evalueren van de dosis-responsrelatie van 2 doses etrasimod versus placebo als inductietherapie bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn (CD).* Het selecteren van een dosis oraal toe te…
In dit onderzoek willen we kijken of we de opname en de werking van bepaalde medicamenten kunnen verbeteren door ze te combineren met een alginaat. Dit alginaat vermindert mogelijk de viscositeit van het slijm (mucus) op het darmslijmvlies en…
Bepalen of micellaire curcumine in staat is functionele lymfocyten te herstellen bij alvleesklierkankerpatiënten met stabiele ziekte na standaardbehandeling.
inzicht krijgen in de rol van endogeen geproduceerd alcohol in de ontwikkeling van NASH
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of het gebruik van ademhalingsondersteuning tijdens radiotherapie goed verdragen wordt en ervoor zorgt dat de longen (en dus de tumor) minder bewegen waardoor de bestraling beter gegeven kan worden. Daardoor…
In overeenstemming met de orginele studie, is het primaire eindpunt een samenstelling tussen mortaliteit en grote morbiditeit. Grote morbiditeit is gedefineerd als nieuw orgaanfalen (cardiaal, pulmonaal, renaal), bloedingen welke interventie nodig…
Het primaire doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid bepalen SWK identificatie bij patienten met colon carcinoom die submucosaal peritumoraal ICG-nanocolloid geinjecteerd krijgen. Het secundaire doel is om de detectie ratio en…
om de effectiviteit van persoonlijk voedingsadvies (PDA) te testen op constiaptie klachten, door vezelinname te verhogen in mensen met constipatie.
Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of slaappositie therapie, met behulp van LEFT, nachtelijke gastro-oesofageale refluxsymptomen verminderd.
Het doel is het aanhouden van klinische remissie t/m week 14 middels het Crohns Disease Exclusion Diet. Hierbij luidt onze hypothese dat CDED superieur zal zijn in het handhaven van remissie op week 14 en dat remissie aangehouden zou kunnen worden…
Het doel van deze studie is het valideren van de accuraatheid van de schildwachtklierprocedure (lymfoscintigrafie met radioactieve tracer en near-infrarood technologie met indocyanine groen) voor het detecteren van tumorpositieve lymfeklieren in…
Het vaststellen van de haalbaarheid en veiligheid van een multimodale combinatie van chemotherapie (FLOT) met chemoradiotherapie (CROSS) behandeling
In de huidige studie willen we dat het huidige, voor de markt geschikte geautomatiseerde apparaat veilig en effectief is om te gebruiken bij mensen als prototype van het prototype, evenals de gebruiksaanwijzing (IFU) controleren.
Het doel van deze studie is onderzoeken of een ademtest met gelabeld glucose of gelabeld butyraat, wat voor opname in de darm en afbraak afhankelijk is van de aanwezigheid van zuurstof, een geschikte test is om CMI vast te stellen.
Het primaire doel is om maag-darmklachten te onderzoeken gedurende 18 dagen van Fermotein-consumptie. Het secundaire doel is om de effecten te onderzoeken van dagelijkse Fermotein-consumptie op andere gezondheidsparameters. Uitkomsten zullen…
Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken hoe snel en in welke mate PF-06826647 door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd (farmacokinetiek). PF-06826647 wordt gelabeld met koolstof-14 (14C) en kan PF-06826647 worden opgespoord in bloed,…
Het doel van het onderzoek is om de haalbaarheid te evalueren van FGD-PET/MRI bij de responsevaluatie ná nCRT, vergeleken met standaard FDG-PET/CT.