122 resultaten
Postoperative recurrence of CD (Crohn's disease) is very common in patients having undergone bowel resection, and often leads to further bowel resection. Postoperative recurrence is frustrating to both the physician and patient, and thus an…
De verschillen in digestie en absorptie quantificeren tussen voeding met eiwitten of vrije aminozuren in vivo in patienten met malabsorptie op de intensive care.
Met dit onderzoek willen we graag meer inzicht krijgen in de werking van een citrus extract bij mensen met prikkelbaar darm syndroom (PDS), waarbij laaggradige ontsteking in de darmen is gemeten. We kijken onder andere naar de effecten van…
Primair: Het beoordelen van de werkzaamheid van ontamalimab bij het induceren van remissie op basis van de samengestelde score van door de patiënt gerapporteerde symptomen en een in het centrum uitgevoerde endoscopie bij proefpersonen met matige tot…
Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab ten opzichte van placebo tijdens een inductietherapie in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn.
Aantonen van een accumulatie van *4*7 positieve T-cellen in de pouch bij patiënten met pouchitis (chronisch/acute/recidiverend), en veranderingen hiervan na het verdwijnen van de endoscopische inflammatie.
Primaire doelstelling* Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van tofacitinib bij proefpersonen in stabiele remissie met tweemaal daags 10 mg die de dosis verlagen naar tweemaal daags 5 mg en dit aanhouden (*groep met dosis tweemaal daags 5…
Primair doel van het onderzoek is het evalueren en vergelijken van de glycemische controle in patiënten met T2DM binnen het eerste jaar na LRYGB en LMGB. Secundair doel is het inzicht krijgen in de pathofysiologische processen achter de conversie…
Het doel van deze studie bestaat uit het prospectief beoordelen van de kritieke periode voorafgaand aan de ontwikkeling van ACLF en het ontdekken van de werking en de pathofysiologische processen die verband houden met de ontwikkeling en het…
Het evalueren van de accuraatheid van een H. pylori determinatie in een FIT ontlastingstest
In deze studie willen wij m.b.v. Systems Medicine biomarkers identificeren die het klinische effect kunnen voor spellen van patienten met de ziekte van Crohn die behandeld gaan worden met vedolizumab.
Primair doel: 1. De effectiviteit onderzoeken van een 4 + 3x3agen CRPR dieet als remissie inductie therapie bij M. Crohn en Colitis ulcerosaSecundair doel: 2 De haalbaarheid onderzoeken van dit dieet 3. De effectiviteit onderzoeken van het CRPR…
Het vergelijken van de overleving tussen patiënten met een plaveiselcel- of adenocarcinoom van de slokdarm of slokdarm-maagovergang die standaardbehandeling ondergaan (neoadjuvante chemoradiotherapie (nCRT) gevolgd door een operatie) en patiënten…
Primaire doelstelling: • Het bepalen van het veiligheidsprofiel van langetermijnbehandeling met vedolizumab IV bij pediatrische proefpersonen met CU of CD.Secundaire doelstellingen:• Het bepalen van het effect van langetermijnbehandeling met…
Het doel van dit onderzoek is om te zien hoe filgotinib, het experimentele geneesmiddel, het sperma bij de man aantast en om te zien of het een veilige en effectieve behandeling is voor mannen met matig tot ernstig actieve inflammatoire darmziekte.
Onderzoeken of toevoeging van een elementair voedingssupplementen aan het FFED effectiever is dan alleen het standaard FFED bij het verminderen van eosinofiele ontsteking in de slokdarm (gemeten als vermindering in het absoluut aantal eosinofielen…
Het doel van het onderzoek is het detecteren en analyseren van het microbioom en miRNA in patienten met een positieve FIT met een verdenking op adenomen en darmkanker in het Erasmus MC.
Meten van dabigatrandalspiegels inclusief hoeveelheid geglucuronideerd dabigatran, en meten van stollingstijd (dTT, diluted trombin time), om te onderzoeken of deze waarden anders zijn bij patiënten op hoge leeftijd.
Primair: Evalueren van de werkzaamheid van ontamalimab als onderhoudsbehandeling van remissie, op basis van samengestelde score van door de patiënt gerapporteerde symptomen en centraal uitgelezen endoscopie, bij proefpersonen met matige tot ernstige…
Het primaire doel van deze studie is om de 'responsiveness effect size' van de ESM-PROM te beoordelen in de evaluatie van veranderingen in symptoomscores voor en na behandeling. Secundaire doelstellingen zijn het identificeren van…