112 resultaten
The aim of this study is to demonstrate that a single dose of rabies vaccine can induce an equally rapid and adequate anamnestic antibody response as 3-dose PrEP to revaccination five years later.
PRIMAIRE DOELSTELLING: -Beoordelen van antilichaam respons na mRNA (Pfizer, Moderna) SARS-CoV-2 vaccinatie in kinderen met kanker SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN: Bij kinderen met kanker na SARS-CoV-2 vaccinatie beoordelen van: -Duur van…
In dit onderzoek bekijken we met een bloedtest of er antistoffen tegen westnijlvirus aanwezig zijn bij vogelringers.
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre het onderzoeksgeneesmiddel pritelivir in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Verder, onderzoeken wij een mogelijke interactie…
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…
Het karakteriseren van de immuunrespons en genexpressieprofielen in bloed van chronische HBV-patiënten die zich presenteren met een flare na behandeling met antivirale therapie zodat in de toekomst het voorspellen van een spontane verbetering van…
Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van SARS-CoV-2 vaccinatie in patiënten met chronische nierziekte stadium G4-G5, in dialyse en niertransplantatie patiënten gedurende een follow-up van 2 jaar na vaccinatie.
In dit onderzoek bekijken we of we in bloedmonsters van patiënten die besmet zijn geweest met het coronavirus (SARS-CoV-2) antistoffen kunnen vinden die het virus onschadelijk maken (neutralisen). We willen die antistoffen gaan (na)maken. Met de (na…
Ad26.COV2.S, ook wel *onderzoeksvaccin* genoemd, is een COVID 19 vaccin. In dit onderzoek wordt de vorming van antistoffen tegen het coronavirus vergeleken bij twee verschillende doseringsvolumes. Daarnaast zal worden nagegaan of het veilig is, of…
Het doel van deze studie is om immunosenescentie gerelateerde mechanismen te identificeren die leiden tot verschillende immunogeniciteit na toediening van niet geadjuveerd griepvaccin of AS01 geadjuveerd gordelroosvaccin
In dit onderzoek willen we daarom de effectiviteit, veiligheid en kosteneffectiviteit bepalen van de combinatie van cefuroxim met kortdurende behandeling met aminoglycosiden ten opzichte van behandeling met alleen ceftriaxon bij patiënten die met…
Primair* Het karakteriseren van de dynamiek van virale klaring (inclusief virale culturen, qPCR) na toediening van ensovibep* De farmacokinetiek van serum van twee enkelvoudige i.v. doseringen van ensovibep bij patiënten met symptomatische COVID-19-…
Primair* Inschatten van het effect van NME-combinatietherapieën op het stimuleren van een functionele genezing vergeleken met de controlegroep.Secundair* Karakteriseren van het werkzaamheidsprofiel van NME-combinatietherapieën.* Karakteriseren van…
Het genereren van (leeftijdsafhankelijke) normaalwaarden van leukocyten en hun subtypes en van hun producten, alsmede een analyse naar (leeftijdsafhankelijke) IG / TR repertoire. Om de leeftijdsafhankelijke effecten te kunnen onderscheiden van…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of witte bloedcellen van zwangere vrouwen vatbaarder zijn voor een infectie met het zikavirus vergeleken met witte bloedcellen van niet zwangere vrouwen. Dit doen we door twee buisjes bloed af te nemen van…
We hebben daarom een non-inferioriteit / superioriteitsstudie ontworpen voor de behandeling van ongecompliceerde blaasontsteking in de Nederlandse huisartsenpopulatie, waarin we een 1-daagse en 3-daagse behandeling van FT vergelijken met een 5-…
Het evalueren van de (kosten) effectiviteit en veiligheid van vroege behandeling met dexamethason bij het voorkomen van ziekenhuisopname of overlijden en het verminderen van de ernst van de ziekte bij patiënten welke gemonitord worden na een…
Het overkoepelende doel van deze studie is om bij te dragen aan dosisoptimalisatie van CFZ bij de behandeling van NTM-ziekten.Het primaire doel van deze studie is het beschrijven van de farmacokinetiek van CFZ, na 4 weken behandeling met een…
Primair doel: - Ontwikkeling van een populatie farmacokinetisch model voor SARS-COV-2 neutraliserende antilichamen aanwezig in convalescent plasma. antibodies as present in ConvP.- Ontwikkeling van een populatie farmacokinetisch model voor SARS-COV-…
Het beschrijven van de veiligheid van intradermale toediening van de fractionele doses 10 µg and 20 µg mRNA-1273 LPN vaccine (Moderna).Het vergelijken van de immunogeniciteit van deze doses, met een intramusculair toegediende fractionele dosis (20µg…