76 resultaten
De primaire doelstelling van deze registratie is: • Het beoordelen van HCV-sequenties en de persistentie of ontwikkeling van tijdens de behandeling optredende virale mutaties bij proefpersonen die geen SVR bereikten na behandeling met een Gilead…
MK-1439 is een veelbelovende NNRTI voor gebruik in combinatie met andere antiretrovirale middelen (ART*s) voor de behandeling van hiv-infectie. Het is een krachtige remmer van de hiv-1-replicatie in-vitro en is werkzaam tegen zowel wild-type virus…
1. Staven of seriele analyse van uitademings lucht met behulp van eNose een invasieve pulmonale aspergillose in patienten met langdurige chemotherapie geinduceerde neutropenie kan vaststellen. 2. Bepalen of seriele analyse van uitademings lucht…
Evaluatie van moleculaire assays voor de detectie en quantificatie van bacterieel DNA in bloed bij patienten met een bacteriemie. Doel van het onderzoek is om de diagnostische performance van vijf moleculaire assays te onderzoeken en de relatie…
Bepalen van de effectiviteit van 3 verschillende revaccinatieschema*s bij gezonde *non-responders* (i.e. anti-HBs < 10 IU/l) na een regulier hepatitis B vaccinatieschema. Hierbij zal gekeken worden binnen elk revaccinatieschema naar…
Hoofddoel: Het onderzoeken van het additionele effect van systemische antibiotica (amoxicilline 375 mg en metronidazol 250 mg) voor de non-chirurgische behandeling van peri-implantitis in vergelijking met non-chirurgische behandeling van peri-…
De primaire doelstelling van deze registratie is:• Het beoordelen van de duurzaamheid van aanhoudende virologische respons (SVR) na behandeling in een door Gilead gesponsord hepatitis C-onderzoek.De secundaire doelstellingen van deze registratie…
Het doel van dit onderzoek is het verkrijgen van inzicht in de rol van het pulmonale RAS in de pathogenese van ARDS bij neonaten en kinderen. De studie vind plaats in de context van een vergelijkende prospective cohort studie die de invloed van…
1. De uitvoerbaarheid van SPECT/CT scans voor de evaluatie van pulmonale depositie van tobramycine verneveling bepalen (met behulp van planaire beelden).2. Het effect bepalen van met koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de pulmonale depositie…
PrimairHet bepalen of een nieuw ontwikkelde kinderformulering van valaciclovir wat betreft smaak/acceptatie niet-inferieur is aan toedienen van vermalen en gesuspendeerde tabletten bij kinderen is het primaire doel van de tweede fase van het…
Het hoofddoel van dit prospectief klinische onderzoek is de PK evaluatie van een maximale standaard dosering (2000mg) ertapenem bij tbc patiënten. Dit klinisch onderzoek zal belangrijke informatie geven over de PK van ertapenem bi deze dosering bij…
De belangrijkste doelstelling van dit deel van het onderzoek (Work Package 1, WP1) dat onderdeel uitmaakt van een door de Europese Commissie gefinancierd FP7 project getiteld EUCLIDS is het opzetten, onderhouden en reguleren van het voor het netwerk…
Ten eerste te onderzoeken in welke mate parodontits aanwezig is bij ACPA en of RF positive patienten met artralgien. Ten tweede willen we kijken welke rol de cellulaire immuun respons speelt bij het ontwikkelen van RA bij ACPA en of RF positive…
Primair:Onderzoeken van het verschil in wondcomplicaties tot 21 dagen na operatie tussen incisie wonden behandeld met PICO en standaard wondverband, zoals:huidnecrosetepel en areola…
Het bepalen van de relatie tussen toediening van lage doseringen LPS (0.5, 1 en 2 ng/kg lichaamsgewicht) en de onstekingsreactie (cytokine niveau en hs-CRP) in gezonde mannelijke vrijwilligers;Het bepalen van de duur van tolerantie/paralyse van het…
Met gebruik van een enkele formulering van PfEBS-LSP, toegediend in twee verschillende doseringen, een van 5ug en de andere van 30ug, beide met aluminium hydroxide adjuvans, in twee immunisaties met 28 dagen interval te evalueren: a) de veiligheid…
Het hoofddoel van het onderzoek is als volgt:• Het beoordelen van de werkzaamheid van behandeling met GS-7977 + ribavirine (RBV), gemeten door de proportie proefpersonen met aanhoudende virale respons 12 weken na beëindiging van de therapie (SVR12…
In beeld krijgen of TIG en boostervaccinatie voorschriften in overeenkomst zijn met de immuunstatus van een patient, zoals gemeten door de TQS. Daarnaast zal worden gekeken of de TQS van additionele waarde is voor besluitvorming omtrent profylaxe in…
Het bepalen van de effectiviteit van antibiotische profylaxe na een tekenbeet in de Nederlandse situatie, in relatie tot infectie van de teek, volgezogenheid van de teek en aanhechtingstijd van de teek.
In dit onderzoek zal worden bepaald of een nieuwe formulering van valaciclovir in de vorm van een valaciclovirdrank bio-equivalent is aan de valaciclovir tabletten van 500 mg. Dit zal worden gedaan door farmacokinetische parameters ( AUC0-*, Cmax,…