223 resultaten
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Bepaling of ART-123 de mortaliteit kan verminderen van patiënten met een infectie die gecompliceerd wordt door ten minste één orgaandisfunctie en coagulopathie.• Bepaling van de veiligheid van ART-…
Om te onderzoeken of PTM202, een mengsel van gedroogde runder colostrum en gedroogd ei, de weerstand van de mens verbetert tegen reizigers diarree, veroorzaakt door verzwakte diarreeveroorzakende E. coli. PTM202 bevat specifieke immunoglobulinen die…
Het primaire doel van de studie is vast te stellen of qHPV vaccinatie effectief is om recidieven te voorkomen van high-grade AIN bij HIV+ MSM met een CD4 getal >350 x 10E6/l, die in het afgelopen jaar succesvol werden behandeld voor high-…
Evalueren van de werkzaamheid (superioriteit) en veiligheid van BAY 41-6551 zoals gemeten door vergelijking van het klinische-genezingspercentage voor BAY 41-6551 in aerosolvorm, toegediend via het PDDS klinische hulpmiddel, met dat van een placebo…
doel te onderzoeken hoe APX001 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre APX001 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het effect van APX001 op het lichaam…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effecten van presatovir (GS-5806) op de virale lading van RSV bij RSV-positieve volwassenen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met acute symptomen van een luchtweginfectie.De…
Primaire doelen: Testen en kwantificeren van het effect van een extract uit groente op:- verminderen van de ernst van een verkoudheid door rhinovirus 16 zoals vastgesteld aan de hand van vragenlijsten- het verminderen van de virale load in de…
Primaire doel: Deel A:* Bepalen van de farmacokinetica van intramusculaire toediening van REGN2222. Deel B:* Het aantonen van de effectiviteit van REGN2222 in de preventie van medisch geindiceerde RSV infectie (proefpersonen met RSV-bevestigde…
Deze studie heeft als doel het effect van Gladskin crème te evalueren bij patiënten met eczeem. Er wordt gekeken naar corticosteroïd gebruik, ernst van het eczeem en kwaliteit van leven. Secundair wordt ook het effect van Gladskin op het microbioom…
Evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van iHIVARNA-01 als een nieuw therapeutisch vaccin in HIV geïnfecteerde patiënten.
De studie is verdeeld in fase A en B Fase A:Primaire doel-bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van directe veneuze inenting van PfSPZ-GA1 in gezonde vrijwilligersFase B:Primaire doel-bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van PfSPZ-…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de beschermende effectiviteit van herhaalde kortdurende infectie met mijnwormen.
De primaire doelstelling is de evaluatie van de farmacokinetische (FK) parameters van JNJ-63623872 in combinatie met oseltamivir bij oudere proefpersonen (65 tot * 85 jaar), vergeleken met volwassenen (18 tot * 64 jaar) met influenza A-infectie.
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het klinische effect van decontaminatie van het implantaatoppervlak met een35% fosforzuurgel tijdens de chirurgische behandeling van peri-implantitis. Een secundaire doel van dit onderzoekis…
Vaststellen van klinische symptomen van een infectieVerschil vaststellen in de effectiviteit van behandeling van Dientamoeba fragilis infectie tussen metronidazol en clioquinol, gedefinieerd als een negatieve PCR na behandeling en afname van…
Het hoofddoel van dit onderzoek is:Beoordeling van de werkzaamheid van een regime van elvitegravir/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat/GS 9350 tegenover met ritonavir versterkt atazanavir plus emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat bij…
Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en de werkzaamheid van geïnactiveerd VZV-vaccin voor de preventie van HZ en HZ-gerelateerde complicaties bij volwassen ontvangers van autologe hematopoietische celtransplantaten (…
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Primaire doelstellingen:• Het evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van BMS-914143, zoals bepaald door de frequentie van ernstige bijwerkingen (SAE*s) en stopzettingen als gevolg van bijwerkingen (AE*s);• Het beoordelen van de HBeAg…
- Primair: het aantonen van de effectiviteit van het experimentele vaccin in de preventie van (1) persisterende HPV-16 of HPV-18 infectie (6-maandsperiode) en (2) histopathologisch bevestigde CIN1+ geassocieerd met HPV-16 of HPV-018 cervicale…