337 resultaten
Het voornaamste doel van deze studie is om hypothese A (vitamine D beinvloedt de regulatie van de stress-as ) te onderzoeken. Daarnaast willen we een exploratieve analyse doen naar hypothese B (vitamine D beinvloedt risico op depressieve symtpomen…
Om te onderzoeken of statine therapie de ontwikkeling van RA kan voorkomen bij personen met een hoog risico op RA.
Primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid (behandeling van klachten en symptomen) van Nanocort in vergelijking met een standaard medicatie (Depo-Medrol), bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die te maken hebben…
In deze klinische trial zal onderzocht worden in welke mate combinatietherapie met LEF en HCQ 1) de ziekte-activiteit doet afnemen, in het bijzonder de ESSDAI en droogheidssymptomen en 2) de activiteit van (autoreative) B-cellen, T-cellen en pDC…
Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van het percentage van proefpersonen die geen opvlamming krijgen met CZP 200 mg Q2W (volledige dosis) of 200 mg Q4W (halve dosis) tijdens deel B. De secundaire doelen zijn: 1) het evalueren van…
De primaire doelstelling is het onderzoeken van het verband tussen residuale ziekteactiviteit bij baseline, zoals vastgesteld met magnetische kernspinresonantie (MRI), en het optreden van opflakkeringen bij RA patiënten die zijn gerandomiseerd naar…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van etrasimod op waardes van specifieke ECG variabelen. In het bijzonder zal er in dit onderzoek gekeken worden of er een verlenging van het QT interval is na toediening van etrasimod.…
Aantonen dat de combinatie therapie golimumab + methotrexaat effectief en veilig is tov methotrexaat alleen in DMARD-naive patienten en dat initiele behandeling met deze combinatie therapie een lage ziekteactiviteit behoudt na het staken van…
Deze studie is gericht op het versterken van farmacotherapeutische effecten in patiënten met beginnende reumatoïde artritis door middel van conditionering (via een variabel behandelschema).
Het doel van deze studie is om het systemische immuunregulerende effect van synbiotica interventie te onderzoeken na 8 weken dagelijkse studieproduct inname.
Primair doel:Evalueren van de veiligheid en tolerantie van KY1005.Secundair doel:Evalueren van de farmacokinetiek (PK) van KY1005 na enkelvoude en meervoudige doses.Exploratoire doelen:- evalueren van de immunogeneciteit van KY1005;- beoordelen van…
Dit is een fase-3 multicenter studie opgedeeld in twee periodes. In periode 1 wordt veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van upadacitinib vergeleken tussen 2 verschillende doses upadacitinib en placebo bij proefpersonen met matige tot…
Het bepalen van de prevalentie en ernst van allergische reacties op acetylsalicylzuur bij SM patiënten.
Primair doel: De effectiviteit van dupilumab wordt vergeleken met een placebo, met als doel het gebruik van orale corticosteroïden (OCS) in patiënten met ernstige astma te verminderen. Secundaire doelen: - Evalueren van de veiligheid en…
Primair: Het onderzoeken van het effect van wekelijkse subcutane toediening van abatacept v.s. placebo op ziekteactiviteit gemeten met de ESSDAI score bij patiënten met pSS. Secundair: Het onderzoeken van het effect van abatacept op klinische,…
Het doel van het geneesmiddelenonderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van riociguat (BAY 63-2521) bij patienten met diffuse systemische sclerose te onderzoeken
Het uiteindelijke doel van dit onderzoek is om de dosering van de tocilizumab te optimaliseren aan de hand van de hoeveelheid medicijn in het bloed. Om dit te onderzoeken willen we weten of het huidige studie protocol uitvoerbaar is in de praktijk,…
Het doel van Deel A van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS 986251 is, als het in een enkelvoudige dosering aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. Het doel van Deel B van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe…
Primaire doelen* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere SYNT001 na meerdere oplopende- en gelijke doses in gezonde vrijwilligers te evalueren.* Bepaling van de farmacokinetiek (PK) met meerdere doses SYNT001 bij gezonde vrijwilligers.…
Een klinisch onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van gelijktijdige toedieningvan subcutaan belimumab (GSK1550188) en intraveneus rituximab te evalueren bijproefpersonen met primair syndroom van Sjögren