33 resultaten
MelanoScan
Doelstelling: Het hoofddoel van onze studie is om te onderzoeken of we de ID (zoals bepaald door de beoordelingsschaal voor visuele irritatie na een sodium lauryl sulfate( SLS)-patchtest) kunnen gebruiken om HL-vorming te voorspellen na…
Eczeem is een chronische ontstekingsziekte van de huid die veel voorkomt en van grote invloed kan zijn op het leven van de patiënt. Er is nog veel onbekend over het ontstaan van eczeem. Wij willen met dit onderzoek meer te weten komen over de…
Primaire doel:Het hoofddoel van dit onderzoek is analyseren of de microbioom samenstelling van aangedane huid anders is ten opzichte van de niet-aangedane huid in XRI en ARCI. Secundaire doelen:(1) Onderzoeken wat de compositie van het…
Vaststellen dat draadloos monitoren huidvriendelijker is.
Evalueer de puntprevalentie, het relatieve risico en de ernst van COVID-19-infecties bij psoriasispatiënten die worden behandeld met immunosuppressieve biologicals of conventionele systemische immunosuppressieve therapieën in vergelijking met…
Hoofddoel:Ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn bij een tweemaal daagse behandeling met delgocitinib crème 20 mg/g indien nodig.Secundair doel:Ter evaluatie van de werkzaamheid op lange termijn bij een tweemaal daagse behandeling met…
Herontdekking van metformine als behandeling voor de chronische huidziekte hidradenitis suppurativa.
Het primaire doel van dit onderzoek is om te klinische effectiviteit van de combinatie van doxycycline en metformine te bepalen ten opzichte van doxycycline monotherapie na 24 weken behandeling.
Primair: Het evalueren van de langetermijnveiligheid van herhaalde subcutane (SC) toedieningen van lanadelumab bij jongvolwassenen en volwassenen met niet-histaminerg angio-oedeem met normale C1-INH
Deze fase 1, First in Human-studie is bedoeld om de veiligheid en systemische blootstelling (farmacokinetiek (PK)) van een enkele dosis (deel A, B) en meervoudige dosis (driemaal daags) gedurende 14 dagen (deel C) topisch toegediend te beoordelen…
Het hoofddoel van het onderzoek is het effect van spesolimab te bepalen vergeleken met placebo door middel van de procentuele verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in totaal abces en ontstekingsknobbels in week 12. Secundaire doelstellingen…
Karakteriseren van de immunologische uitlezing van immuuncelcompartimenten en antilichamen van patiënten met autoimmuun bulleuze aandoeningen tijdens behandeling met rituximab en tijdens recidieven.
Primair1. Beoordeling van de farmacologische activiteit van BAY · 1834845 en BAY 1830839 op door IMQ geïnduceerde huidontsteking in vergelijking met placebo (prednisolon dient als actieve controle), zoals gekwantificeerd door beeldvorming met…
Primaire doelen• Om complementactivering te evalueren na topische imiquimod challenge• Om complementactivering na lokale UV-B-challenge te evalueren
Primair- Immunologisch karakteriseren van imiquimod-geïnduceerde ontsteking na 7-daagse blootstelling van gezonde huid;- Het evalueren van lokale complement activering/deposities na een langdurige topicale imiquimod challenge;- Evalueren van de…
Het doel van het onderzoek is het blootleggen van het genetische profiel en de endotheelfunctie van wijnvlekken. Daarnaast wordt er onderzocht of genetische mutaties in wijnvlekken leiden tot verschillen in de endotheel functie en karakteristieken (…
Primair- Ziektegerelateerde kenmerken en biomarkers evalueren bij patiënten met mycosis fungoides in vergelijking met gezonde vrijwilligers;Secundair- De variabiliteit van de geselecteerde biomarkers tussen patiënten en binnen patiënten in de tijd…
Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van Apremilast vergeleken met placebo voor de behandeling van juveniele psoriatische artritis (JPsA) bij pediatrische patiënten van 5 tot 18 jaar oud.Zie voor meer informatie…
Primaire doelstellingen* Beoordelen van de werkzaamheid van rilzabrutinib bij deelnemers met atopische dermatitis (AD)Secundaire doelstellingen* Het beoordelen van de werkzaamheid van rilzabrutinib op verschillende tijdstippen* Beoordelen van de…
Primair:Het verschaffen van toegang tot abrocitinib voor adolescente en volwassen patiënten met of zonder topische achtergrondtherapie en onvoldoende behandelopties als gevolg van onvoldoende respons op of intolerantie voor beschikbare goedgekeurde…