78 resultaten
Het doel van deze gerandomiseerde en gecontroleerde studie is om inzicht te krijgen in het effect van virtuele training op participatie en subjectief fysiek functioneren van zelfstandig wonende mensen tussen 2 weken en 6 maanden na een beroerte.…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit van het WATCHMAN TM-apparaat voor sluiting van het linkerhartoor (Left Atrial Appendage Closure, LAAC), inclusief het post-implantatie medicatieregime…
In dit onderzoek wordt nader onderzocht of patiënten die een brachiocephalica AVF krijgen onder bloedleegte met behulp van een tourniquet, in vergelijking met behulp van een vaatklem, een minder groot risico hebben op het ontwikkelen van een…
De veiligheid en doeltreffendheid beoordelen van de met paclitaxel gecoate, percutane transluminale angioplastiekballonkatheter IN.PACT 014 versus optimale percutane transluminale angioplastiek voor de behandeling van patiënten met chronische totale…
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen een biologisch oplosbaar polymeer-gecoverde DES versus een permanent polymeer-gecoverde DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
non inferiority vaststellen van de stoom-ablatie van de VSM ten opzichte van de RFA-techniek
Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…
Het primaire doel van dit onderzoek is aantonen dat een beweegprogramma, dat bestaat uit een trainingsprogramma en nazorg, onder begeleiding van een gespecialiseerde fysiotherapeut de vaak waargenomen achteruitgang in globale cognitie bij patiënten…
1. Het beoordelen van de veiligheid en het klinisch en angiografisch rendement van revascularizatie onder de knie met de IN.PACT Amphirion*, gerandomiseerd tot de standaardbehandeling met een PTA ballon zonder Paclitaxel coating.2. Het vaststellen…
Wij stellen voor om een gerandomiseerde, gecontroleerde, single-blind pilot onderzoek van 2 weken uit te voeren, om de specifieke gezondheidseffecten van een paleolitisch dieet te vergelijken met een isocalorisch dieet (gebaseerd op de *Richtlijnen…
Primaire doelstelling van deze studie is om de medicatie therapietrouw te verbeteren door invoering van adequate screening methoden en een aanvullende verpleegkundige interventie (motiverende gespreksvoering) in combinatie met visualisatie van het…
Het doel van het onderzoek is om de effecten van gehomogeniseerde, ongehomogeniseerde en magere melk met boter op het postprandiale metabolisme te vergelijken in gezonde mannen met overgewicht.
Ons doel is om de patency van paclitaxel ballons te bepalen bij patiënten die zich vaker dan één keer per jaar melden bij de radiologie voor een PTA van dezelfde stenose in de vene van hun dialyse shunt, en deze resultaten te vergelijken met de…
Het primaire doel van deze studie is om het effect van intra-arteriële behandeling te voorspellen op het functioneren van de patiënt na een ischemische beroerte, indien zij binnen 6 uur na het begin van de klachten worden behandeld en een proximale…
Primaire onderzoeksvraag:Om te onderzoeken of het klinische resultaat na implantatie van de Promus Element en Resolute Integrity stent gelijkwaardig is, zoals beoordeeld in een non-inferior setting, wat betreft Target Vessel Failure bij vergelijking…
Het doel van de studie is de optimale dosis van Polidocanol te bepalen die nodig is om de VSM volledig te oblitereren. Als de gekozen behandel opties namelijk geen statistisch significant verschillen laten zien in dit primaire eindpunt dan zal de…
Om deze nieuwe vorm van behandeling te onderzoeken is door ons ziekenhuis een onderzoek opgezet, waarbij vóór de dotterbehandeling van het acute infarct een aanvullende behandeling wordt gegeven.
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen twee DES met biodegradable polymeer coating versus een derde generatie durable polymeer DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
Een prospectief gerandomiseerde fase III klinische studie om de effectiviteit van pathogeen-geinactiveerde TCs in plasma, gedurende maximaal 7 dagen bewaard, te kunnen vergelijken met niet-behandelde TCs in plasma, gedurende maximaal 7 dagen bewaard…
DoelstellingZie achtergrond van het onderzoek.4.1 De hoofdvraagWat is het effect van tijdelijk stoppen van PPI gebruik op de maagwand uptake van Tc99m Sestamibi bij een myocardperfusiescan?4.2 Deelvragen:- Wat is de relatieve maagwanduptake bij een…