22 resultaten
Het doel van de studie is om prospectief de visuele uitkomsten te onderzoeken in patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een FineVision Micro F IOL versus patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een AcrySof® IQ ReSTOR® Aspheric +3 D…
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en effectiviteit te demonstreren van het Hydrus Aqueous-implantaat voor het verlagen van intraoculaire druk bij patiënten met een primair open kamerhoekglaucoom (POAG) die een cataractoperatie hebben…
Doel is om de veiligheid en effectiviteit van de HF IF PIOL te onderzoeken en om de lens te vergelijken met de Artiflex lens. De uitkomsten van de studie zullen gebruikt worden om de lens CE te certificeren en voor registratie en marketing…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de non-inferioriteit aan te tonen van de binoculaire best gecorrigeerde gezichtsscherpte op een afstand van 60 cm bij patiënten waarbij bilateraal de AcrySof® IQ ReSTOR® +2,5 D MIOL werd geïmplanteerd in…
Het doel van deze study is het beoordelen en vergelijken van 1) het percentage proefpersonen die een bilaterale ongecorrigeerde afstandsgezichtsscherpte en bilaterale ongecorrigeerde gezichtsscherpte dichtbij <= 0.1 logMar bereiken2. bril-…
Er is een drankje gemaakt op basis van deze luteïne-verrijkte eidooiers. Dit drankje heeft echter een beperkte houdbaarheid van 3 weken. Het drogen van dit drankje tot een poeder zou de houdbaarheid aanzienlijk verlengen. Dit moet dan gepaard gaan…
Vergelijking van de effecten van fenylefrine en nor-adrenaline op de hemodynamiek
De primaire onderzoeksvraag is;1. Heeft het chirurgische protocol invloed op de incidentie van chirurgische complicaties; specifiek transplantaatdetachementen, vroegtijdige rejectie van het transplantaat of geïnduceerd acuut glaucoom?De secundaire…
Aantonen dat DMEK superieur is aan DSAEK met betrekking tot visus en kwaliteit van zicht.
Het doel van deze studie is de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de InnFocus MicroShunt bij het verlagen van de intraoculaire oogddruk (IOD) bij patiënten met primair openkamerhoekglaucoom, wanneer de oogdruk niet onder controle kan…
Het hoofddoel van dit onderzoek is onderzoeken hoe effectief het is om vanaf 1 jaar gecorrigeerde leeftijd VPD bij ernstig prematuur geboren kinderen (<30 weken zwangerschapsduur) in kaart te brengen en te revalideren.
Het primaire doel van deze studie is om de decentratie tussen de FEMTIS-IOL en de gouden standaard (Acrysof monofocale IOL) te vergelijken (na 13 weken)Secundaire doelen zijn:- Rotatie-stabiliteit- Tilt- UDVA (ongecorrigeerde vertevisus)-…
Doel van het onderzoek is om de nieuwe methode DMEK te vergelijken met de gouden standaard DSAEK op het gebied van uitkomst en kosteneffectiviteit. Primaire onderzoeksvraag is :Leidt DMEK bij patiënten met FECD tot een betere Best Corrected Visual…
Evalueren of de e-mental health interventie E-PsEYE kosteneffectief is in vergelijking met gebruikelijke zorg vanuit het gezondheidszorg en maatschappelijk perspectief in het verlagen van depressie en angstklachten bij patiënten met exsudatieve…
Ons doel is om door middel van klinische en multimodale beeldvorming inzicht te krijgen in het effect van prednisolon oogdruppels bij patiënten met chronisch netvliesvocht ten gevolge van cCSC.
Primair: bepaling van het verlies van corneale endotheelcellen na implantatie van een Paul GDD met de tube voor dan wel achter de iris. Secundair: het vaststellen van effectiviteit en veiligheid van beide procedures.
Te bepalen of de Paul tube minder schadelijk is voor het hoornvlies-endotheel dan de Baerveldt GDD.
Het belangrijkste doel is de (kosten)effectiviteit van het implanteren van torische kunstlenzen in beide ogen bij patiënten met een astigmatisme tussen >=0.75 en <=1.50D te vergelijken met het implanteren van standaard kunstlenzen in…
Een vergelijking tussen miLOOP geassisteerde cataractchirurgie en conventionele chirurgie met betrekking tot de noodzakelijke energie voor phacoemulsificatie en verlies van endotheelcellen.
Primaire doelstelling Het evalueren van de effecten van behandeling met MyopiaX op de snelheid van progressie van bijziendheid bij kinderen en adolescenten zoals weerspiegeld in sferische equivalente refractieverandering en axiale lengte…