10127 resultaten
Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS) tussen de beide behandelarmen op basis van beoordelingen door een onafhankelijk beoordelingscentrum (IRF).
Doelstellingen studieDeel A: De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabinee op drie dosisnivo's aan destandaard inductiekuren I en II bij patiënten met AML en RAEB met een IPSS score >= 1.5 in een direktevergelijking met…
Het hoofddoel van deze studie is om vast te stellen of de laparoscopisch littekenbreukcorrectie kosten-effectiever is dan de conventionele open littekenbreukcorrectie. De hypothese is dat de tijd tot volledig herstel korter is na een laparoscopische…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het aantonen van de farmacokinetische (PK-) vergelijkbaarheid van BI 695500 t.o.v. MabThera® en Rituxan® en van Rituxan® t.o.v. MabThera® (driewegs PK gelijksoortigheid).• Het vaststellen van de…
Het doel van deze studie is het evalueren van de lange termijn effecten en de kosteneffectiviteit van adaptieve servoventilatie (ASV) op de mortaliteit en morbiditeit van patiënten met stabiel hartfalen als gevolg van linker ventrikel systolische…
(Vertaling van Engelse samenvatting, zie onder)1. Het implanteren van een functionele vestibulaire prothese met behulp van de ampullar "V"-approach2. Het onderzoeken van protocollen om het vestibulair implantaat op de juiste manier af te…
Primaire doelen:Deel A van de studie:1. Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van tosedostat toegevoegd aan de standaard AMLinductie chemotherapie en selecteren van het haalbare dosis niveau voor deel B van de studie2. Bepalen van het effect…
Dit is een fase-I/II-dosisonderzoek bij kinderen waarbij de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van midostaurine zal worden geëvalueerd bij kinderen >= 3 maanden en <18 jaar met recidiverende of refractaire vormen van…
Onderzoeken of suppletie van vitamine D (colecalciferol) een positief effect heeft op de systolische bloeddruk bij proefpersonen met hypertensie en een vitamine D insufficiëntie. Daarnaast worden de effecten onderzocht op de PRA, de bloedspiegel van…
Het bestuderen van de veiligheid en toepasbaarheid van het toevoegen van 6 weken oraal toegediend Pazopanib aan 25 x 2Gy in 5 weken preoperatieve radiotherapie weke delen tumoren in extremiteiten of in het hoofd-hals gebied, en het identificeren van…
Het doel van deze studie is om potentiële biomarkers te ontdekken voor het onderscheiden van de ZvP van Lewy body dementie en het onderscheiden van subtypes binnen de ZvP door middel van beeldvorming.
Doel: Onderzoeken of binoculair patchen in combinatie met opgevolgde houdingsinstructie tot betere visualisatie van de bovenste funduskwadranten leidt dan opgevolgde houdingsinstuctie alleen.
Het doel van het onderzoek is om de relatie tussen perioperatieve myocardischemie en het optreden van postoperatieve complicaties in abdominaal chirurgische patiënten te onderzoeken.
Het vaststellen van de veiligheid en de werkzaamheid van het voorlopige P1 Capsule Check-Cap-systeem bij patiënten die in aanmerking komen voor CRC screening
Wij willen aantonen dat de behandeling van niet-spierinvasief blaas carcinoom met incomplete TUR en IL-2 therapeutisch effectiever is dan behandeling met complete TUR en IL-2.
Primaire doelstellingen:· De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabine aan de standaard inductiekuren in een direkte vergelijking met dezelfde behandeling zonder clofarabine bij patiënten met ALL.· De waarde van clofarabine in…
Studie naar de effecten van tACS op frontale asymmetrie, gedrag en stemming.
Organisatie van de afzonderlijke etiologische mechanismen voor symptomen klinisch gediagnosticeerd als SIS, in identificeerbare subgroepen van patiënten (relatieve cranialisatie van de humerus, structurele subacromiale vernauwing, subacromiale…
Het bepalen van de toegevoegde waarde van postoperatief pacen in combinatie met gestandaardiseerde Sotalol behandeling ter preventie van postoperatief atriumfibrilleren na open hart chirurgie.
De maximaal getolereerde AEB071 dosis schatten (dosisverhoging) en karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD of aanbevolen fase 2 AEB071 dosis bij patiënten met gemetastaseerd oogmelanoom (dosisexpansie).