5 resultaten
Primaire doelfase 1: Beoordelen van de veiligheid en verdraagzaamheid van nab-paclitaxel toegevoegd aan oxaliplatin en capecitabine op hun huidige optimale doseringfase 2: Bepaling van de anti-tumor activiteit van nab-paclitaxel wanneer toegediend…
• Vergelijken van progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR) tussen sacituzumab govitecan (SG) versus behandeling naar keuze van de arts (TPC)Secundaire doelstellingen:• Vergelijken…
Het evalueren van de effectiviteit en de kosteneffectiviteit van positietherapie in combinatie met MRA in vergelijking met CPAP bij patiënten met matig-ernstig POSAS.
Het doel van dit onderzoek is om de prestatie en veiligheid van een nieuwe huidplak met beschermlaag te onderzoeken. Hiervan wordt verwacht dat deze de complicaties vermindert die veroorzaakt worden door ontlasting die terecht is gekomen op de huid…
Primaire doelstelling:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van patiënten die gerandomiseerd zijn naar behandeling met mirvetuximab soravtansine (MIRV) versus door de onderzoeker gekozen chemotherapie (Investigator*s choice of…