8 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is aan te tonen dat onderhuidse (SC) injecties van abatacept niet inferieur zijn ten opzichte van intraveneuze (IV) infusies van abatacept
De belangrijkste doelstellingen zijn:1. Het vergelijken van de veiligheid en efficiëntie tussen upadacitinib 15 mg eenmaal daags (QD) en abatacept intraveneus voor de behandeling van signalen en symptomen van reumatoïde artritis in bDMARD-inadequate…
Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van individueel geoptimaliseerde behandeling bij deelnemers met NTRD. Fase 2: Het vergelijken van de effectiviteit van de…
Het onderzoeken van het effect van CTLA4-Ig (abatacept) op het fenotype, transcriptie profiel, B cel receptor gebruik en functionale parameters van B cellen in de circulatie die antistoffen tegen gecitrullineerde eiwitten (ACPA) tot expressie…
Het doel van deze studie is dan ook om conventionele therapie te vergelijken met biologicals therapie als initiële bandeling van reumatoïde artritis.
Deze studie bestaat uit een endoscopie gedeelte en een chirurgie gedeelte. Endoscopie gedeelte: het primaire doel is om de haalbaarheid en veiligheid van moleculaire fluorescentie endoscopie te bepalen middels de fluorescente tracer cetuximab-…
Om een uitspraak te kunnen doen of er op basis van medicijnspiegels effectiever geswitcht kan worden naar een andere biological dient de huidige praktijk vergeleken te worden met switchen op basis van medicijnspiegel. In deze studie vindt die…
Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van individueel geoptimaliseerde behandeling bij deelnemers met NTRD.Fase 2:Het vergelijken van de effectiviteit van de…