16 resultaten
Primaire doelstelling* Vergelijken van het objectieve respons percentage en de totale overleving van BMS-936558 met gebruik van het product/de producten naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerd melanoom.Secundaire…
Het hoofddoel van deze studie is te onderzoeken of de nieuwe combinatie net zo effectief is als de standaard combinatie. Tijdens de studie worden de bijwerkingen van beide combinaties nauwkeurig geregistreerd. De verwachting van deze studie is dat…
Aantonen van superioriteit van avelumab versus docetaxel op het gebied van algehele overleving (OS - overall survival) bij deelnemers met PD-L1+, niet-kleincellige longkanker (NSCLC - non-small cell lung cancer) na falen van een platinumbevattend…
Primaire doelstelling• Het beoordelen van het effect van ALX148 + pembrolizumab + chemotherapie op het algehele responspercentage (ORR) bij patiënten met gemetastaseerd of niet-reseceerbaar recidiverend HNSCC die nog niet zijn behandeld voor hun…
Wij zoeken 20 deelnemers die clozapine gebruiken, daar onvoldoende op reageren en die bereid zijn zich te laten randomiseren tussen behandeling met ECT en medicatie-additie. Daar het om een haalbaarheidstudie gaat zijn we bovendien geïnteresseerd in…
Primaire doelstellingen• Fase 1b inloop: De veiligheid en verdraagbaarheid van één dosisniveau avelumab beoordelen in combinatie met toenemende dosisniveaus van andere immunomodulatoren in combinatie met één dosisniveau van avelumab bij patiënten…
In het onderzoek zal worden gekeken naar patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarbij de tumoren een bepaald type eiwit dat PD-L1 wordt genoemd tot expressie brengen. Het onderzoek heeft tot doel om een nieuw geneesmiddel…
Onderzoeksdoelstellingen:Primaire doelstelling* Het karakteriseren van de farmacokinetiek (FK) van verschillende doseringsschema*s met avelumab en de relatie daarvan met de bezettingsgraad van het doel (target occupancy, TO) in perifeer bloed van…
Primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) zoals beoordeeld door de geblindeerde onafhankelijke commissie (Blinded Independent Committee Review, BICR) en de algehele overleving (…
Het onderzoek kijkt naar patiënten met chemotherapienaïeve stadium IV of terugkerende NSCLC. Het onderzoek heeft als doel het vergelijken van een nieuw geneesmiddel genaamd nivolumab OF nivolumab met ipilimumab (een ander kankergeneesmiddel) OF…
Onderzoeksdoelstellingen:Primaire doelstelling* Aantonen dat avelumab in combinatie met axitinib superieur is aan monotherapie met sunitinib voor het verlengen van PFS of OS in de eerstelijnsbehandeling van PD-L1 positieve patiënten met aRCC.…
Het aantonen van superioriteit van avelumab versus een platina-gebaseerd doublet op het gebied van progressievrijeoverleving bij NSCLC-deelnemers met PD-L1+ op basis van een beoordeling door een onafhankelijkebeoordelingscommissie
De hieronder beschreven doelstellingen en eindpunten van het onderzoek worden voor de volgende behandelingsregimes geëvalueerd:• Groep A: Nivolumab + CCRT, gevolgd door onderhoud met nivolumab + ipilimumab• Groep B: Nivolumab + CCRT, gevolgd door…
Primaire doelstelling• De voorvalvrije overleving (EFS) vergelijken middels geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR) voor deelnemers in groep A ten opzichte van groep BSecundaire doelstellingen• Vergelijken van de totale overleving (…
Het voordeel aantonen van een onderhoudsbehandeling met avelumab plus BSC vs. alleen BSC voor wat betreft het verlengen van de algehele overleving (OS) bij patiënten met niet-reseceerbare, lokaal gevorderde of metastatische UK bij wie de ziekte niet…
Het doel van dit hoofdonderzoek is het aantonen dat behandeling met nivolumab in combinatie met ipilimumab de werkzaamheid verbetert bij deelnemers met niet eerder behandeld niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die niet in…