40 resultaten
At least 90% of the subjects, with 95% confidence, will tolerate the test formula.
Vergelijking met controlegroep (groep A) (peginterferon alfa 2a [Peg-IFN-*-2a] en ribavirin [RBV] gedurende 48 weken) van het aantal patiënten die aanhoudende virologische respons bereiken wanneer telaprevir wordt toegediend in combinatie met: Peg…
Betere behandeling
Het doel van de huidige pilot studie is:1. Onderzoeken van de doelmatigheid en de veiligheid van continue infusie van een lage dosis danaparoïde bij patienten met acuut nierfalen.2. Onderzoeken of herlaarde anti-Xa metingen noodzakelijk zijn voor…
Het vaststellen of het gebruik van ventriculaire pacing, tijdens PCI voor een acuut myocardinfarct, het hart kan beschermen tegen de gevolgen van reperfusieschade.
MRS is tot nu toe nog nooit toegepast op de spieren van FSHD patiënten. Doordat met MRS een beeld verkregen kan worden van allerlei stoffen in de spieren en sommige spieren van FSHD patiënten beschadigd zijn, zouden hier verschillen te zien kunnen…
Het doel van het onderzoek is om vast te stellen of, en zo ja, in welke mate, er verschillen zijn in gedetailleerdheid van herinnering, levendigheid van herinnering en geheugenzekerheid tussen OCD patienten, patienten die lijden aan een ander soort…
Het onderzoeken van de activiteit en veiligheid van alleen amrubicine versus amrubicine in combinatie met cisplatine versus standaardbehandeling voor extensieve ziekte (ED) kleincellige longkanker in de eerstelijnssetting
Primair objectief:• Het bepalen van het veiligheidsprofiel van orale topotecan in kankerpatiënten met een weinige, matige of ernstig falende nierfunctie (Groepen C, D en E) in vergelijking met kankerpatiënten met een normale nierfunctie, die slechts…
Deze studie onderzoekt de effectiviteit van SCH 503034800 mg TID PO toegediend in combinatie met Peg-Intron 1.5 Ug/kg QW SC en Rebetol(800 - 1400 mg/day) in patienten met chronische hepatitis-C genotype 1, die hiervoor nooit eerder behandeld zijn.De…
Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van bevacizumab bij toevoeging aan de standaard AML inductie chemotherapie. Evaluatie van het effect van bavacizumab op de complete response aantallen.
De doelstelling van het project is te bestuderen wat de mogelijke effecten van de DGT-behandeling voor ASP zijn en wat goede instrumenten zijn om deze te meten. Het aan ASP aangepast DGT-programma wordt uitgeprobeerd, en, indien nodig aangepast. Het…
Dit onderzoek dient om te onderzoeken of borsttumoren met de karakteristieken van HRD uiterst gevoelig zijn voor intensieve behandeling met alkylerende middelen, zoals cyclofosfamide, thiotepa en carboplatin. Als dit het geval is, wordt verwacht dat…
- Is de micro-emulsie met apomorfine klinisch effectief en veilig?- Verbetert iontoforese de klinische effectiviteit en veiligheid van de micro-emulsie?- Verbetert een surfactant de effectiviteit van de micro-emulsie met iontoforese zonder de…
Het identificeren van neurofyiologische werkingsmechanismen en hersengebieden die betrokken zijn bij 'gecuede' ritmische bewegingen bij patienten met de ziekte van Parkinson
In dit onderzoek willen wij nagaan of cerebrale perfusie en cerebraal metabolisme farmacologisch te beinvloeden zijn bij patiënten met MS en bij gezonde controlepersonen. Centrale perfusie en cerebraal metabolisme zullen hierbij gemeten worden…
Primair ObjectiefNagaan van de non-inferioriteit van de 12-weken triptoreline formulering Pamorelin® 11,25 mg toegediend via subcutane (SC) injectie vergeleken met Pamorelin® 11,25 mg toegediend via standaard intramusculaire (IM) injectie gebaseerd…
Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde trial is om de hypothese te testen dat gehyperfractioneerde, kortdurende, preoperatieve radiotherapie (12x2,5Gy, twee maal per dag) met minder stralingsgeïnduceerde darmtoxiciteit gepaard gaat dan het…
Het doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Brostallicine als eerste lijn chemotherapie bij patiënten met vergevorderd of gemetastaseerd weke delen sarcoma.
Primaire doelen: Verbetering aantal patiënten met een hoog risico recidief ALL in complete remissie 2 (CR2) na inductietherapie volgens ALL R3 met bortezomib versus ALL R3 zonder bortezomib. Secundaire doelen: Verbetering van event-…