233 resultaten
Het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het MobiusHD hulpmiddel op het verlagen van de gemiddelde systolische 24-uurs ambulante bloeddruk bij patienten met therapieresistente hypertensie. De hypothese is dat de gemiddelde systolische 24-…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en bloeddrukrespons te beoordelen na renale denervatie bij patiënten met onbeheerste hypertensie in vergelijking met een placebogecontroleerde populatie proefpersonen, in de afwezigheid van…
De primaire doelstelling van deze studie is om equivalentie aan te tonen inzake het totale pathologische volledige responspercentage (total pathological complete response rate, tpCR) bij patiënten die behandeld werden met HD201 plus chemotherapie in…
Het belangrijkste doel van de deze studie is om te onderzoeken of in sporters met een afwijkende ergometrie, afwijkende myocardscan maar zonder epicardiaal coronairlijden er een verminderde myocardiale perfusie door een verstoorde microcirculatie is…
zie sectie study rationale in het protocolThe ATLAS-PPX onderzoek (ALN-AT3SC-009) is een multicenter, multinationaal, open-label fase 3 schakel onderzoek dat is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid aan te tonen van fitusiran bij patiënten met…
Het primaire doel is om te onderzoeken of behandeling op de MPU zorgt voor afname van *verstorend gedrag* ten opzichte van CAU. Secundaire doelen zijn: het onderzoeken of behandeling op de MPU invloed heeft op de zorgkosten rond patiënten, kwaliteit…
MAA868 is een volledig humaan monoklonaal antilichaam tegen Factor XI. Met dit onderzoek willen wij de dosis MAA868 bepalen waarbij de meeste patiënten een remming van *80% van Factor XI ondervinden. Een behandelarm op apixaban wordt meegenomen om…
1.3. Achtergrond studieopzetHet ATLAS-INH onderzoek (ALN-AT3SC-003) is een multicenter, multinationaal, gerandomiseerd, open-label fase 3 onderzoek dat is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid aan te tonen van fitusiran bij patiënten met…
Het bepalen van het effect van bekkenbodem fysiotherapie bij patienten met een fissuur in combinatie met een bekkenbodemdysfunctie.
Primair doel: Leidt verwijdering van een verblijfskatheter op de avond van de operatiedag tot een afname in het aantal klinische urineweginfecties in de eerste 6 weken na operatie in vergelijking met verwijdering op de eerste ochtend na de operatie?…
Vergelijking van maaglediging (halfwaardetijd van de maaglediging t50) van koemelk tussen lactose tolerante mensen die regelmatig koemelk drinken zonder maag-darm klachten te ervaren en mensen die niet regelmatig koemelk drinken en wel maag-darm…
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat het effect is van interventie met een CI, in vergelijking met conventionele gehoortoestellen, bij post linguale volwassenen met ernstig perceptief gehoorverlies op maatschappelijk gerelateerde…
Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de algemene overleving (overal survival; OS) geassocieerd met rAd-IFN, wanneer behandeld met celecoxib en gemcitabine, versus geassocieerd met enkel celecoxib en gemcitabine voor de…
Het doel van deze studie is om bijwerkingen te verminderen door middel van farmacotherapeutisch conditioneren bij patiënten met JIA. Farmacotherapeutisch conditioneren biedt de mogelijkheid om MTX doseringen af te wisselen met lagere doseringen.…
Onze hypothese is dat verapamil de progressie van paroxismaal naar persisterend AF vermindert, rate control, inspanningstolerantie en kwaliteit van leven verbetert en kosten reduceert in vergelijking met metoprolol.
Dit onderzoek heeft tot doel vast te stellen in hoeverre het bieden van gerichte hulp -volgens ons behandelprogramma- aan familieleden en partners van vermoorde personen bijdraagt aan het behandelen van symptomen van gecompliceerde rouw en PTSS (…
Dit onderzoek is opgezet om de gevolgen van het RS virus bij beademde kinderen op longfunctie te bestuderen. Wij zijn de eerste groep van onderzoekers die deze functionele gevolgen gaan onderzoeken. Daarnaast willen wij de mechanismen die ten…
Primaire doelstelling:- Om de *ratio ziekte controle* (disease control rate) te bepalen, zoals gedefinieerd door RECIST criteria [complete respons (CR) + partiële respons (PR) + stabiele ziekte (SD) ratio] voor beide Vinflunine-gemcitabine en…
Meer duidelijkheid krijgen over de mate van voorkomen van HAND bij patiënten met hiv, zodat er aanbevelingen kunnen worden gedaan over het al dan niet routinematig screenen op HAND bij patiënten met HIV, of aanleiding geven voor verder onderzoek…
Het hoofddoel van deze studie is het toetsen of 2 nieuwe behandelvormen tot een beter behandeleffect leiden dan ene bewezen effective standaard-behandelng voor PTSS. Het gaat om PTSS patiënten met veel comorbide klachten (zoals b.v. depressie en…