306 resultaten
Het doel van dit medisch wetenschappelijk onderzoek is te beoordelen hoe veilig en effectief Denosumab is, vergeleken met placebo, bij het verminderen van de tijd die het kost tot de kanker zich uitbreidt naar de botten bij mensen met borstkanker in…
n.v.t.
Primair: dosis-respons, het doseringsinterval, werkzaamheid en veiligheid van 3 eenmaal daagse en 3 tweemaal daagse doseringen gedurende 4 weken bij patiënten met matige tot ernstige COPD. Secundair: PK, systemische PK-PD, dosis-respons en dosis-…
Het onderzoek bestudeert of darmrelaxatie door toediening van butylscopolamine de poliepdetectie, -verwijdering en - berging tijdens coloscopie bevordert.
Certolizumab pegol is een gePEGyleerd gehumaniseerd Fab*-fragment met specificiteit voor humaan TNF*. Certolizumab pegol heeft zijn werkzaamheid bewezen in klinische studies naar de ziekte van (CD), psoriasis (PSO) en RA. Het doel van deze studie is…
Het doel is om te onderzoeken of de zuurstof sensing op het niveau van de carotis lichaampjes en de longen te beinvloeden is met medicamenten en of de pijn beleving te beinvloeden is met diezelfde medicamenten
Opzet studieIn een 6 weken durende studie wordt metformine is een zeer lage dosering aan yoghurt toegevoegd mg ,250 mg en 450 mg bestudeerd. Door toevoeging van lage dosering biguaniden worden een aantal er metabole parameters beïnvloed waardoor de…
Het primaire effeciviteits eindpunt van deze studie is om vast te stellen of saxagliptine vergeleken met placebo, toegevoegd aan de bestaande behandeling, leidt tot een afname in het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden, niet fataal…
Primaire doelstelling De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van infliximab met die van placebo bij de preventie van klinische recidive van ZC tot en met Week 76, gedefinieerd als een samengesteld eindpunt…
Primaire doelstelling• Het vaststellen van het effect van vedolizumab inductiebehandeling op klinische remissie in week 6 in de subgroep van patiënten bij wie een behandeling met tumornecrosefactor-alfa (TNFa) antagonist is mislukt (TNFa…
Primair: Onderzoek van de effecten van 300 mg aliskiren op proteïnurie bij patiënten met niet-diabetische nefropathie, die behandeld worden met ramipril 10 mg en volume-interventie.Secundair: Effecten van ramipril en ramipril plus aliskiren.…
zie engelse versie
Het vaststellen van het effect van perinatale probiotica op de prevalentie van allergische aandoeningen op de leeftijd van 5 of 6 jaar.
Belangrijkste doel; aantonen dat NicVAX voorkomt dat nicotine het CZS activeert en cognitieve prestaties beïnvloedt ten opzichte van placebo.Secundaire doelstelling; om te evalueren hoe de veranderingen in de stimulerende eigenschappen van nicotine…
PrimairHet onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de onderzoeksmedicatie na enkelvoudige en meervoudige orale doseringen.SecundairHet meten van de plasma en urine concentraties van de onderzoeksmedicatie en zijn metabolieten na…
Primair:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige en meervoudige doseringen van het onderzoeksmiddel toegediend door middel van een intraveneuze injectie/infuus bij patienten met RA Het bepalen van de maximale…
- Het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen van de onderzoeksmedicatie bij tinnitus (oorsuizen) na 2 weken toediening
Primair: Werkzaamheid van GSK1605786A in vergelijking met placebo als inductiebehandeling bij patiënten met een matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn gedurende 12 weken. Secundair: Veiligheid, kwaliteit van leven, medische consumptie, PK,…
De reactie te bepalen gebaseerd op het pustulosis palmo-plantaris psoriasis gebied en de Severity Index (PPPASI) aan het eind van de behandeling (week 24), of bij de laatste behandeling voor patiënten die zich vroegtijdig terugtrekken
Doel van de studie: Het evalueren van de lange-termijn (kosten)effectiviteit van antibiotische behandeling bij de behandelingvan exacerbaties.