5 resultaten
Primair: De evaluatie van de incidentie van nieuw inluenza A (H1N1) (pandemische influenza) in gevaccineerde in vergelijking tot ongevaccineerde individuen.Secundair:Verkrijgen van een indicatie van de immungeniciteit pandemische influenza…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het sterke klinisch effect van natalizumab in RRMS verklaard kan worden door functionele adaptatie mechanismen van het brein. Heeft natalizumab effect op functionele adaptatie zoals gemeten…
Vaststellen of een tweede, booster, influenza vaccinatie bij SLE patiënten leidt tot een hogere beschermingsgraad tegen influenza dan een enkele vaccinatie.
Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal daags toegediende JZP-110 gedurende maximaal 52 weken in doses van 75, 150 en 300 mg.
Het doel van het onderzoek is validatie van de veiligheid van persoonlijk doseren van natalizumab vanaf 6 weken en de landelijke haalbaarheid onderzoeken van persoonlijk doseren van natalizumab. Verder zullen wij de effecten van persoonlijk doseren…