9 resultaten
Vergelijken van de ernst van prematurenretinopathie (ROP) bij behandelde zuigelingen ten opzichte van een niet-behandelde controlegroep met vergelijkbare GA bij de geboorte, en tevens bevestigen dat de dosis rhIGF 1/rhIGFBP-3 veilig en doelmatig is.
Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en bevacizumab in patiënten met gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.
Het hoofddoel van deze studie is om aan de hand van veiligheids en werkzaamheidsgegevens de respons op een variabele dosis R115866 0,5 mg, R115866 1 mg, R115866 2 mg en R115866 placebo te beoordelen bij eenmaal daagse toediening aan patiënten met…
Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van LCI699 bij CD patienten
Het kwantificeren van geactiveerde microglia in vivo in de hersenen van neurologisch en/of radiologisch actieve relapsing remitting MS patiënten in vergelijking met gezonde controle proefpersonen met behulp van de nieuw ontwikkelde P2X7r PET-tracer…
- Het beschrijven van het veiligheidsprofiel bij een qW, q2W en q3W schema.- De Maximale Verdraagbare Dosis (MTD) vast te stellen, wanneer gehaald- De farmacokinetiek PK van RO6895882 monotherapie te beschrijvenSubstudy BP28920/IMGDe substudie is…
Het beoordelen van de mogelijkheid van de PET-tracer [11C]SMW139 in het identificeren van de rol van de P2X7-receptor (a cell oppervlakte receptor ge-upreguleerd in actieve microglia) in neuroinflammatie in de Ziekte van Parkinson. Het evalueren van…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de veiligheid en haalbaarheid van kwantitatieve fluorescentie endoscopie gebruik makend van de fluorescente tracer durvalumab-680LT te onderzoeken om zodoende meer inzicht te verkrijgen in de heterogeniteit…
Het primaire doel van dit onderzoek is om met behulp van fluorescentie moleculaire endoscopie meer inzicht te verkrijgen in de werking en dus de cellen waar vedolizumab op aangrijpt in de ontstoken darm. Daarnaast willen we met deze studie meer te…