73 resultaten
Het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid van sirukumab zoals gemeten door middel van de verlaging van de tekenen en symptomen van RA bij proefpersonen met actieve RA die ongevoelig zijn voor anti-TNF alpha-middelen. De secundaire…
Het primaire doel van het onderzoek betreft het effect van efedrine behandeling als toevoeging aan bestaande behandeling bij geïncludeerde patiënten met myasthenia gravis. Secundaire doelen zijn het effect in individuele patiënten, uitvoerbaarheid…
(deze tekst is overgenomen uit het protocol, voor een uitgebreide versie, zie protocol)Het belangrijkste doel van het onderzoek is inzicht te verwerven in het onderliggende mechanisme van tinnitus onderdrukking. Deze doelstelling zal worden bereikt…
Het doel van de voorgestelde pilot studie is om het effect van rTMS te onderzoeken op het induceren van een locale (daar waar stimulatie plaatsvindt) toename in hersenactiviteit bij MS patienten. Deze locale toename in hersenactiviteit na stimulatie…
Het doel van het onderzoek is om na te gaan of het toevoegen van een antihistaminicum (alimemazine, 5 mg) eenmaal daags leidt tot een vermindering van de symptomen van de allergische aandoening en van de ADHD, als ervaren door de ouders met hulp van…
nvt
De techniek van dhr. Wim Hof is vorig jaar onderzocht in twee groepen gezonde vrijwilligers. Hieruit bleek wederom dat er aanwijzingen zijn dat deze techniek het immuunsysteem kan onderdrukken. De `Wim Hof Methode` bestaat echter uit verschillende…
Het primaire doel: de hypoallergeniciteit te onderzoeken van de upgrade van deze extenstensief gehydroliseerde zuigelingenvoeding, gebaseerd op wei proteïne, bij kinderen met koemelk allergie. Het secundaire doel: het onderzoeken van de lange…
Het doel van dit medisch wetenschappelijk onderzoek is te beoordelen hoe veilig en effectief Brodalumab is, vergeleken met ustekinumab en placebo, bij de behandeling van matige tot ernstige plaquepsoriasis.
Het verloop van alertheid en vliegprestatie gedurende de dag na een enkele dosis bilastine 20 mg in gezonde vrijwilligers in een hypobare kamer met een omgevingsdruk van 75.2 kPa, wat gelijk staat aan een vliegtuigcabine op een hoogte van 8000 feet.
Primair:Het aantonen van de bio-equivalentie van GP2015 toegediend door een auto-injector en een voorgevulde spuit.Secundair:- Bepalen en vergelijken van de farmacokinetic van GP2015 toegediend door een auto-injector en een voorgevulde spuit naar…
Het evalueren van de plasma farmacokinetische eigenschappen en veiligheid van de onderzoeksmedicatie bij gezonde vrijwilligers en bij patienten met systemische mastocytosis en allergische astma.
Evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft ten opzichte van een placebo gel bij injectiegerelateerd erytheem.De secundaire onderzoeksdoelen zijn het evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft…
Primair:Het onderzoeken van de effecten op de hartslag en ritme van het toedienen van de onderzoeksmedicatie in combinatie met een calciumkanaal blocker (CCB) of een beta-blocker (BB)Secundair:- Het onderzoeken van de effecten op de bloeddruk (BP)…
Primaire doel van het onderzoek: het effect onderzoeken van rosuvastatine 1dd 20 mg op de achtereenvolgende indicatoren van immuunactivatie bij Hiv-patienten die nog geen HAART gehad hebben: circulerend LPS, de expressie van TLRmRNA in volbloed,…
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 4 delen, Deel 1, 2, 3 en 4 (DDI). Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen; dit wordt onderzocht in alle studiedelen. In…
Het bepalen van de drempelwaarde voor detectie van onderbrekingen in spraak-achtige stimuli in CI gebruikers (en NH controle proefpersonen) en bestuderen van de verschillen tussen directe stimulatie (door middel van research-interface) en stimulatie…
Primair: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkel- en meervoudige, oplopende orale R546 doseringen in gezonde vrijwilligers als een suspensie en als een oplossing te evalueren.Secundair: - Om de farmacokinetiek (PK) van R548 en zijn actieve…
In dit onderzoek zullen wij door middel van luistertests nagaan op welke manier de geluidsbewerking voor een cochleair implantaat (CI) in het dove oor, en die van een hoortoestel in het niet geheel dove oor aangepast kan worden opdat CI en…
Het doel van deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…